N-(4-fluoro-2-hydroxy-5-isothiocyanatophenyl)-2-chloracetamide | 137472-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluoro-2-hydroxy-5-isothiocyanatophenyl)-2-chloracetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(4-fluoro-2-hydroxy-5-isothiocyanatophenyl)acetamide
• CAS: 137472-09-4
• 化学式: C₉H₆ClFN₂O₂S
• 分子量: 260.676
• InChiKey: OJKPLXZFQOQBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluoro-2-hydroxy-5-isothiocyanatophenyl)-2-chloracetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-Fluoro-6-isothiocyanato-2H-1,4-benzoxazine-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of substituted 6-(3,5,6,7-tetrahydropyrrolo-[2,1-c][1,2,4]-thiadiazol-3-ylidenimino)-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones

  摘要：

  该发明涉及一种新的制备方法，用于制备通式I的取代6-(3,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-c][1,2,4]-噻二唑-3-基亚亚胺基)-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮化合物，其中R¹为C₁-C₆-烷基，C₂-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，而R²和R³，可以相同也可以不同，为氢或C₁-C₄-烷基，该方法从已知的通式II的2-氨基-5-氟苯酚开始，经过新的通式IV的乙酰苯胺，其中R为氢或氯，经过新的通式V的5-硝基乙酰苯胺，经过新的通式VI的5-氨基乙酰苯胺，经过新的通式VIII的5-异硫氰酸基乙酰苯胺，经过已知的通式IX的苯并噁嗪酮异硫氰酸酯和经过已知的通式XI的亚亚胺噻二唑。

  公开号：

  EP0448188A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-amino-fluoro-2-hydroxyphenyl)-2-chloracetamide 、 硫光气 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-fluoro-2-hydroxy-5-isothiocyanatophenyl)-2-chloracetamide
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the preparation of substituted 6-(3,5,6,7-tetrahydropyrrolo-[2,1-c][1,2,4]-thiadiazol-3-ylidenimino)-7-fluoro-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones

  摘要：

  该发明涉及一种新的制备方法，用于制备通式I的取代6-(3,5,6,7-四氢吡咯并[2,1-c][1,2,4]-噻二唑-3-基亚亚胺基)-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮化合物，其中R¹为C₁-C₆-烷基，C₂-C₆-烯基或C₃-C₆-炔基，而R²和R³，可以相同也可以不同，为氢或C₁-C₄-烷基，该方法从已知的通式II的2-氨基-5-氟苯酚开始，经过新的通式IV的乙酰苯胺，其中R为氢或氯，经过新的通式V的5-硝基乙酰苯胺，经过新的通式VI的5-氨基乙酰苯胺，经过新的通式VIII的5-异硫氰酸基乙酰苯胺，经过已知的通式IX的苯并噁嗪酮异硫氰酸酯和经过已知的通式XI的亚亚胺噻二唑。

  公开号：

  EP0448188A3