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(E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene | 130419-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene
英文别名
(3E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene
(E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene化学式
CAS
130419-32-8
化学式
C5H5BrCl2
mdl
——
分子量
215.905
InChiKey
ZARBTYXTBMAIMN-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene三氟乙酸苯甲醚 生成 (7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(4-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    JUNG, F.;DELVARE, C.;BOUCHEROT, D.;HAMON, A.;ACKERLEY, N.;BETTS, M. J., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1110-1116
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    benzhydryl (7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-(dibromomethylideneamino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 (E)-3-bromo-2,4-dichloropenta-1,3-diene
    参考文献:
    名称:
    JUNG, F.;DELVARE, C.;BOUCHEROT, D.;HAMON, A.;ACKERLEY, N.;BETTS, M. J., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1110-1116
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A regio- and stereo-selective route to 1,1,3- and 1,2,3-trihalogenobutadienes by dehydrohalogenation of alkyl-substituted 1,1,2,3-tetrahalogenocyclopropanes
    作者:Mark S. Baird、Balvinder S. Mahli、Lee Sheppard
    DOI:10.1039/p19900001881
    日期:——
    reaction with dichlorocarbene generated under phase-transfer conditions, or dibromocarbene generated either by phase transfer or from the thermolysis of phenyl-(tribromomethyl)mercury. 1,1,2,3-Tetrahalogenocyclopropanes are also obtained by reaction of the corresponding vicinal bromochloro- and dibromo-alkenes with dichlorocarbene under phase-transfer conditions or of the latter alkenes with phenyl(
    在相转移条件下生成的二卡宾或通过相转移或基的热解生成的二卡宾反应后,被取代的非末端烃被转化为2,3-二烷基-1,1,2,3-四卤代环丙烷-(三溴甲基。通过在相转移条件下使相应的邻位代和二烃与二卡宾反应,或使后者的烃与基(三溴甲基反应,也可以得到1,1,2,3-四卤代环丙烷。当在喹啉存在下加热时,产生的四卤化物会发生开环反应,从而完全消除了卤化,从而导致了特定取代的三卤代丁二烯
  • BAIRD, MARK S.;MAHLI, BALVINDER S.;SHEPPARD, LEE, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1881-1886
    作者:BAIRD, MARK S.、MAHLI, BALVINDER S.、SHEPPARD, LEE
    DOI:——
    日期:——
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