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3-(α-D-lyxofuranosyl)-1,4,5-trimethylpyrazole | 134353-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(α-D-lyxofuranosyl)-1,4,5-trimethylpyrazole
英文别名
(2R,3R,4S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(1,4,5-trimethylpyrazol-3-yl)oxolane-3,4-diol
3-(α-D-lyxofuranosyl)-1,4,5-trimethylpyrazole化学式
CAS
134353-70-1
化学式
C11H18N2O4
mdl
——
分子量
242.275
InChiKey
LDNBRPMGMBZCJK-GRLWKWRFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4,5-trimethyl-3-(D-galacto-pentitol-1-yl)pyrazole三氟乙酸 作用下, 反应 24.0h, 以63%的产率得到3-(α-D-lyxofuranosyl)-1,4,5-trimethylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    三氟乙酸催化3-(d-半乳糖基戊糖醇-1-基)吡唑的环脱水反应合成3-(d-呋喃呋喃糖基)吡唑
    摘要:
    摘要通过d-半乳糖与硝基烯烃的反应,获得了新的3-(d-半乳糖基-戊糖醇-1-基)吡唑衍生物。在室温下,在三氟乙酸中将1-甲基-3-(d-半乳糖基-戊糖醇-1-基)吡唑进行环脱水作用,得到了3-(α-d-呋喃呋喃糖基)-1-甲基衍生物的良好产率。仅对5-(对甲苯基)衍生物获得β端基异构体。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(91)80098-8
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文献信息

  • GOMEZ-GUILLEN, MANUEL;LASSALETTA, SIMON JOSE MARIA, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 287-294
    作者:GOMEZ-GUILLEN, MANUEL、LASSALETTA, SIMON JOSE MARIA
    DOI:——
    日期:——
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