mogoltadone | 58560-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: mogoltadone
• 英文别名: farnesiferone A；7-[[(1S,4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-methylidene-6-oxo-1,3,4,4a,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]methoxy]chromen-2-one
• CAS: 58560-74-0
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: PJXNPYBRJFKRPB-NRYAXDJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  法尼斯淝醇A 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 mogoltadone
  参考文献：
  名称：

  了解倍半萜和天青石的知识。第126部分。关于Asa foetida I. Farnesiferol A的成分

  摘要：

  从Asa foedita（Umbelliferae）的非挥发性中性馏分中，分离出3种异构体化合物C 24 H 30 O 4，分别命名为法尼雌酚A，B和C。Farnesiferol A（I）是伞形酮与双环法烷基型倍半萜烯部分的混合醚。它可能是通过已知的伞形肾上腺素（XXXII）的氧化环化而在生物遗传学上产生的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410740

文献信息

• Zur Kenntnis der Sesquiterpene und Azulene. 126. Mitteilung. Über die Inhaltsstoffe der<i>Asa foetida</i>I. Farnesiferol A
  作者：L. Caglioti、H. Naef、D. Arigoni、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19580410740

  日期：——

  neutral fraction of Asa foedita (Umbelliferae) 3 isomeric compounds C24H30O4, designated farnesiferol A, B, and C, have been isolated. Farnesiferol A (I) is a mixed ether of umbelliferone with a sesquiterpene moiety of the bicyclofarnesylic type. It might arise biogenetically by oxidative cyclisation of the known umbelliprenine (XXXII).

  从Asa foedita（Umbelliferae）的非挥发性中性馏分中，分离出3种异构体化合物C 24 H 30 O 4，分别命名为法尼雌酚A，B和C。Farnesiferol A（I）是伞形酮与双环法烷基型倍半萜烯部分的混合醚。它可能是通过已知的伞形肾上腺素（XXXII）的氧化环化而在生物遗传学上产生的。
• [DE] KOSMETISCHE ODER DERMATOLOGISCHE ZUBEREITUNGEN MIT EINEM GEHALT AN DECALINDERIVATEN UND VERWENDUNG VON DECALINDERIVATEN ZUR BRÄUNUNG DER HAUT<br/>[EN] COSMETIC OR DERMATOLOGICAL PREPARATIONS HAVING A CONTENT OF DECALINE DERIVATIVES AND USE OF DECALINE DERIVATIVES FOR TANNING THE SKIN<br/>[FR] PRÉPARATIONS COSMÉTIQUES OU DERMATOLOGIQUES CONTENANT DES DÉRIVÉS DE DÉCALINE ET UTILISATION DE DÉRIVÉS DE DÉCALINE POUR LE BRONZAGE DE LA PEAU
  申请人：BEIERSDORF AG

  公开号：WO2015135606A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Decalinderivaten und Verwendung von einem oder mehreren Decalinderivaten zur Herstellung kosmetischer Zubereitungen zur Bräunung der Haut.
• Circular dichroism of sesquiterpene-umbelliferone ethers and structure elucidation of a new derivative isolated from the gum resin “Asa Foetida”
  作者：Otmar Hofer、Michael Widhalm、Harald Greger

  DOI：10.1007/bf00809352

  日期：1984.10