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6-(propen-3-yl)-5-hydroxy 2,3-dihydrobenzothiophene | 129478-15-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(propen-3-yl)-5-hydroxy 2,3-dihydrobenzothiophene
英文别名
5-Hydroxy-6-allyl-2,3-dihydrobenzothiophene;6-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1-benzothiophen-5-ol
6-(propen-3-yl)-5-hydroxy 2,3-dihydrobenzothiophene化学式
CAS
129478-15-5
化学式
C11H12OS
mdl
——
分子量
192.282
InChiKey
MTIGKMIYABOJNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(propen-3-yl)-5-hydroxy 2,3-dihydrobenzothiophene2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下, 以 乙酸乙酯苯硫酚 为溶剂, 生成 5-hydroxy-2,3-dihydro-6-(3-thiophenoxypropyl)-benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophenes as inhibitors of
    摘要:
    本文披露了替代了位置4和/或位置6的5-羟基-2,3-二氢苯并噻吩及其类似物的以下一般结构式(I)的化合物: ##STR1## 发现这些化合物是白三烯生物合成的有效抑制剂。
    公开号:
    US04963580A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-allyloxy-2,3-dihydrobenzothiophene 以18%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ZAMBIAS, ROBERT A.;HAMMOND, MILTON L.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • ZAMBIAS, ROBERT A.;HAMMOND, MILTON L.
    作者:ZAMBIAS, ROBERT A.、HAMMOND, MILTON L.
    DOI:——
    日期:——
  • US4963580A
    申请人:——
    公开号:US4963580A
    公开(公告)日:1990-10-16
  • Substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophenes as inhibitors of
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04963580A1
    公开(公告)日:1990-10-16
    Position-4 and/or position-6 substituted 5-hydroxy-2,3-dihydrobenzothiophenes and analogs of the following general structural formula (I) are disclosed: ##STR1## These compounds are found to be potent inhibitors of leukotriene biosynthesis.
    本文披露了以下一般结构式(I)的取代5-羟基-2,3-二氢苯并噻吩和类似物的4位和/或6位取代物: ##STR1## 这些化合物被发现是白三烯生物合成的有效抑制剂。
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