2-[2-[2-[2,3-Dibromo-4-[2-[2-[2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane | 223650-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-[2-[2,3-Dibromo-4-[2-[2-[2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 223650-65-5
• 化学式: C₄₂H₄₈Br₂Si₂
• 分子量: 768.822
• InChiKey: SSPRRAFZGWFXOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.08
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2,3-Dibromo-4-[2-[2-[2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 哌啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-Bis[2-(2-ethynylphenyl)ethynyl]-2,3-bis(pent-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的苯拓扑：之字形[4]-和[5]苯的全合成。

  摘要：

  与理论相符，通过CpCo催化适当的低碳炔基苯的环异构化反应制备的标题化合物1和2的物理性质与相应的线性异构体相反，但与角型异构体非常相似。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<800::aid-anie800>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四溴苯 、 1-(dimethylthexylsilyl)ethynyl-2-ethynylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 反应 120.0h， 生成 2-[2-[2-[2,3-Dibromo-4-[2-[2-[2-[2,3-dimethylbutan-2-yl(dimethyl)silyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-(2,3-dimethylbutan-2-yl)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的苯拓扑：之字形[4]-和[5]苯的全合成。

  摘要：

  与理论相符，通过CpCo催化适当的低碳炔基苯的环异构化反应制备的标题化合物1和2的物理性质与相应的线性异构体相反，但与角型异构体非常相似。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<800::aid-anie800>3.0.co;2-m

文献信息

• A Novel Phenylene Topology: Total Syntheses of Zigzag [4]- and [5]Phenylene
  作者：Christian Eickmeier、Daniel Holmes、Heiko Junga、Adam J. Matzger、Frank Scherhag、Moonsub Shim、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990315)38:6<800::aid-anie800>3.0.co;2-m

  日期：1999.3.15

  In agreement with theory, the title compounds 1 and 2, which were prepared by CpCo-catalyzed cycloisomerizations of appropriate oligoalkynylbenzenes, display physical properties that are in contrast with those of the corresponding linear isomers, but that are very similar to those of the angular topomers.

  与理论相符，通过CpCo催化适当的低碳炔基苯的环异构化反应制备的标题化合物1和2的物理性质与相应的线性异构体相反，但与角型异构体非常相似。