Kinetically-driven reactivity of sulfinylamines enables direct conversion of carboxylic acids to sulfinamides
作者:Hang T. Dang、Arka Porey、Sachchida Nand、Ramon Trevino、Patrick Manning-Lorino、William B. Hughes、Seth O. Fremin、William T. Thompson、Shree Krishna Dhakal、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
DOI:10.1039/d3sc04727j
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space of sulfinamides remains limited, and the approaches to sulfinamides are largely confined to two-electron nucleophilic substitution reactions. We report herein a direct radical-mediated decarboxylative sulfinamidation that for the first time enables access to sulfinamides from the broad and structurally diverse chemical space of carboxylic acids. Our studies show that the formation of sulfinamides
亚磺酰胺是最重要的四价硫化合物之一,可作为一系列新兴药物官能团、生物共轭分子工具和合成中间体(包括亚磺酰亚胺、磺酰亚胺酰胺和磺酰亚胺酰卤)以及广泛的合成中间体的关键切入点。其他 S( IV ) 和 S( VI ) 功能范围。然而,亚磺酰胺的可利用化学空间仍然有限,并且亚磺酰胺的方法很大程度上局限于双电子亲核取代反应。我们在此报道了一种直接自由基介导的脱羧亚磺酰胺化反应,该反应首次能够从广泛且结构多样的羧酸化学空间中获得亚磺酰胺。我们的研究表明,尽管对氮原子的自由基加成具有固有的热力学偏好,但亚磺酰胺的形成仍然存在,而机器学习衍生的模型有助于根据计算生成的基础自由基反应性描述符来预测反应效率。
Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 197 - 204
作者:Hanson, Peter、Wren, Stephen A. C.
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HANSON, PETER;WREN, STEPHEN A. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2089-2097
作者:HANSON, PETER、WREN, STEPHEN A. C.
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Hanson, Peter; Wren, Stephen A. C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 2089 - 2097