2-methylthio-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile | 132187-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methylthio-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Methyl-2-methylsulfanyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 132187-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: QZVZCPZGNQIBAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthio-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以83.7%的产率得到3-Cyan-6-methyl-2-methylsulfonyl-5-phenylpyridin
  参考文献：
  名称：

  Rumler; Hagen; Hagen, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 9, p. 657 - 659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyan-6-methyl-5-phenyl-1,2-dihydro-pyrid-2-thion 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-methylthio-6-methyl-5-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯丙酮作为杂环合成中的结构单元：多官能取代吡啶和稠合吡啶的合成

  摘要：

  许多吡啶硫酮具有生物活性。鉴于我们有兴趣利用容易获得的烯胺酮 3 作为起始材料开发多官能取代的杂芳烃的有效合成。因此，用氰硫基乙酰胺或氰基乙酰胺处理烯胺酮 3 得到吡啶硫酮 5a 和吡啶酮 5b。化合物 5a 在回流的乙醇钠中与 α-卤代酮反应，得到噻吩并吡啶衍生物 9a-e。化合物5a与甲基碘反应得到2-甲基硫代吡啶10。吡啶硫酮5a与二甲基甲酰胺-二甲基缩醛的缩合得到加合物11并且与肼水合物得到12。化合物 5a 与亚芳基丙腈反应生成苯乙烯基衍生物 14a – d。化合物 14a-d 也由 5a 与芳香醛在相同条件下缩合制备。噻吩并吡啶衍生物 9a – d 与原甲酸三乙酯、乙酸酐、二硫化碳和亚硝酸钠回流，分别得到化合物 19 – 23。氨基吡唑 12 与二甲氨基苯丙酮盐酸盐 24 或烯胺酮 30 在回流的 DMF 中反应生成化合物 26a-d。用 32 处理 12 得到 34 。化合物

  DOI：

  10.1080/10426500701542858

文献信息

• RUMLER, ANDREA;HAGEN, V.;HAGEN, ANGELA, PHARMAZIE., 45,(1990) N, C. 657-659
  作者：RUMLER, ANDREA、HAGEN, V.、HAGEN, ANGELA

  DOI：——

  日期：——