N-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enimidothioic acid methyl ester | 127133-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enimidothioic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-benzyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enimidothioate
• CAS: 127133-41-9
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 334.483
• InChiKey: HVNIKSAQAURYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enimidothioic acid methyl ester 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cis-N-benzyl-5-(iodomethyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pyrrolidin-2-one 、 trans-N-benzyl-5-(iodomethyl)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Highly stereoselective synthesis of trans 3,5-disubstituted pyrrolidin-2-ones by iodolactamization via homoallylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a019
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl<(tert-butoxycarbonyl)amino>thioacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-Benzyl-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enimidothioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Highly stereoselective synthesis of trans 3,5-disubstituted pyrrolidin-2-ones by iodolactamization via homoallylic asymmetric induction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a019