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αR-amino-N-(3-phenyl-2Z-propenyl)propanamide | 112104-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
αR-amino-N-(3-phenyl-2Z-propenyl)propanamide
英文别名
(2R)-2-amino-N-[(Z)-3-phenylprop-2-enyl]propanamide
αR-amino-N-(3-phenyl-2Z-propenyl)propanamide化学式
CAS
112104-13-9
化学式
C12H16N2O
mdl
——
分子量
204.272
InChiKey
ZYKSRQBLSAZMMG-DAGBOUIGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenyl substituted dipeptide amides
    摘要:
    该发明涉及以下结构的新型取代酪氨酸丙氨酸二肽酰胺:##STR1##及其药学上可接受的酸盐,其中R.sup.1为氢、较低的烷基、羟基、--OCO.sub.2较低的烷基、较低的烷氧基、--O(CH.sub.2).sub.n-苯基,其中苯基可选择地被卤素、--NO.sub.2、--CN、--NH.sub.2或较低的烷基取代,其中n为1至4;R.sup.2和R.sup.3代表较低的烷基、卤素或较低的烷氧基,或者R.sup.2或R.sup.3中的一个为氢,另一个为较低的烷基、较低的烷氧基或卤素;R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可以相同也可以不同,代表氢或较低的烷基;R.sup.10从以下组中选择:--(ALK)X,其中ALK代表具有1至5个碳原子的烷基、硫代烷基、氧代烷基;具有2至4个碳原子的烯基和炔基;X代表吡啶基、嘧啶基、9H-芴-9-基、二苯甲基、噻吩基、羧基、较低的烷氧基羰基、取代的苯基,其中苯基取代基为氨基、羟基、卤素、硝基、亚甲二氧基、较低的烷基、羧基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧基、羧酰胺、二较低烷基氨基或X代表苯基,当ALK不是烷基时;或R.sup.10为##STR2##其中p和q独立地为1至4;或R.sup.9和R.sup.10与N一起为##STR3##其中r和t独立地为1至4;v代表可能是消旋的或具有D或L构型的不对称碳;w代表当R.sup.7和R.sup.8不相同时可能是消旋的或具有D或L构型的不对称碳。这些化合物可用作镇痛和/或降压化合物。
    公开号:
    US04822775A1
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文献信息

  • Substituted dipeptide amides
    申请人:G.D. Searle & Co.
    公开号:EP0215297A2
    公开(公告)日:1987-03-25
    The invention relates to novel substituted tyrosyl alanine dipeptide amides of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R' is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, -OCO2 lower alkyl, lower alkoxy, -O(CH2)n- phenyl with the phenyl optionally substituted by halogen, -NO2, -CN, -NH2 or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R2 and R' represent lower alkyl, halogen, or lower alkoxy, or either one of R2 or R3 is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R4. R5, R6, R', R8, and R' may be the same or different and represent hydrogen or lower alkyl; and R10 is selected from the group consisting of -(ALK)X where ALK represents alkylene, thioalkylene, oxyalkylene, having 1 to 5 carbon atoms; alkenylene and alkynylene having 2 to 4 carbon atoms; and X represents pyridyl, pyrimidinyl, 9H-fluoren-9-yl, diphenylmethyl, thienyl, carboxy, lower alkoxy carbonyl, substituted phenyl wherein the phenyl substituent is amino, hydroxy, halogen, nitro, methylenedioxy, lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, carboxamide, diloweral- kylamino or X represents phenyl when ALK is not alkylene; or R'° is where p and q are independently 1 to 4; or R9 and R10 together with N is where r and t are independently 1 to 4; v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L configuration; w represents an asymmetric carbon when R7 and R8 are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. These compounds are useful as analgesic and/or antihypertensive compounds.
    本发明涉及式中的新型取代酪酸二肽酰胺: 及其药学上可接受的酸加成盐 其中R'是氢、低级烷基、羟基、-OCO2 低级烷基、低级烷氧基、-O(CH2)n-苯基,苯基可任选被卤素、-NO2、-CN、-NH2或低级烷基取代,其中n为1至4;R2和R'代表低级烷基、卤素或低级烷氧基,或者R2或R3中的一个为氢,另一个为低级烷基、低级烷氧基或卤素;R4.R5、R6、R'、R8 和 R' 可以相同或不同,代表氢或低级烷基;以及 R10 选自以下组成的组-(ALK)X 其中 ALK 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基、代烷基、氧代烷基;具有 2 至 4 个碳原子的烯基和炔基;X代表吡啶基、嘧啶基、9H--9-基、二苯基甲基、噻吩基、羧基、低级烷氧基羰基、取代苯基,其中苯基取代基为基、羟基、卤素、硝基、亚甲基二氧基、低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、羧酰胺、稀释酰基基,或者当ALK不是亚烷基时,X代表苯基;或者R'°为 其中 p 和 q 独立地为 1 至 4;或 R9 和 R10 与 N 一起为 其中 r 和 t 独立地为 1 至 4; v 代表不对称碳,可以是外消旋体或具有 D 或 L 构型; 当 R7 和 R8 不相同时,w 代表一个不对称碳,它可能是外消旋的或具有 D 或 L 构型。这些化合物可用作镇痛剂和/或抗高血压化合物。
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