DL-α-(t-Butyloxycarbonylamino-α-benzofur-5-yl)acetic acid | 108763-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-α-(t-Butyloxycarbonylamino-α-benzofur-5-yl)acetic acid
• 英文别名: I+/--[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-5-benzofuranacetic acid；2-(1-benzofuran-5-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 108763-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: IQJVKULIUVGNSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-α-(t-Butyloxycarbonylamino-α-benzofur-5-yl)acetic acid 、 Benzhydryl 7-amino-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 (6R,7S)-7-[[(2R)-2-amino-2-(1-benzofuran-5-yl)acetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SCHMIDT, GUNTER;HARTWIG, WOLVGANG;SCHROCK, WILFRIED;ENDERMANN, RAINER;MET+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-α-Amino-α-(benzofur-5-yl)-acetic acid 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以6.6 g (73%)的产率得到DL-α-(t-Butyloxycarbonylamino-α-benzofur-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Alpha-aminoacyl-penicillins and cephalosporins

  摘要：

  具有抗菌活性和动物生长调节作用的新型β-内酰胺化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1表示化学式##STR2##的可选择取代基团，Z表示氧、硫或--N--R.sup.13，A表示基团##STR3##

  公开号：

  US04734407A1

文献信息

• US4734407A
  申请人：——

  公开号：US4734407A

  公开（公告）日：1988-03-29
• US4980348A
  申请人：——

  公开号：US4980348A

  公开（公告）日：1990-12-25