(2-bromo-1-bromomethyl-1-methyl-ethyl)-benzene | 125818-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromo-1-bromomethyl-1-methyl-ethyl)-benzene
• 英文别名: (2-Brom-1-brommethyl-1-methyl-aethyl)-benzol；(1,3-Dibromo-2-methylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 125818-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: RPHQVSOEPYWESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-1-bromomethyl-1-methyl-ethyl)-benzene 在 potassium diselenide 、 乙醇 作用下， 生成 4-methyl-4-phenyl-[1,2]diselenolane
  参考文献：
  名称：

  Backer; Winter, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1937, vol. 56, p. 697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2-bromo-1-bromomethyl-1-methyl-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Mills; Bains, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：2024.5.21

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。
• Franke, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 1904
  作者：Franke

  DOI：——

  日期：——
• LOK, ROGER;GUNTHER, WOLFGANG H. H.;FREEMAN, JOHN P.
  作者：LOK, ROGER、GUNTHER, WOLFGANG H. H.、FREEMAN, JOHN P.

  DOI：——

  日期：——