(7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-methyl-1,4-dithiaspiro<4.4>nonane-7-carbaldehyde | 124443-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-methyl-1,4-dithiaspiro<4.4>nonane-7-carbaldehyde
• 英文别名: (7R,8R,9S)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-methyl-1,4-dithiaspiro[4.4]nonane-7-carbaldehyde
• CAS: 124443-58-9
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂S₂Si
• 分子量: 346.63
• InChiKey: OCZALDYRAUWQPO-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-methyl-1,4-dithiaspiro<4.4>nonane-7-carbaldehyde 、 lithium dimethylcuprate 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHAFER, HANS-JURGEN;BARINGHAUS, KARL-HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 355-360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1'R,5'R,6'S)-6'-methylspiro<1,3-dithiolane-2,7'-<3>-oxabicyclo<3.3.0>octan>-2'-one 在 咪唑 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (7R,8R,9S)-8-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-9-methyl-1,4-dithiaspiro<4.4>nonane-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Hans-Juergen; Baringhaus, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 355 - 360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHAFER, HANS-JURGEN;BARINGHAUS, KARL-HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 355-360
  作者：SCHAFER, HANS-JURGEN、BARINGHAUS, KARL-HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• Schaefer, Hans-Juergen; Baringhaus, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 4, p. 355 - 360
  作者：Schaefer, Hans-Juergen、Baringhaus, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——