10-[(2RS)-l-(N-ethyl-N-propylamino)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile | 128183-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-[(2RS)-l-(N-ethyl-N-propylamino)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile
• 英文别名: 10-[1-[Ethyl(propyl)amino]propan-2-yl]phenothiazine-2-carbonitrile
• CAS: 128183-67-5
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃S
• 分子量: 351.516
• InChiKey: BTWBEKWBMUSLMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[(2RS)-l-(N-ethyl-N-propylamino)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile 、 1-碘代丙烷 在 甲烷 盐酸 、 氮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 10-[(2RS)-l-(N-Ethyl-N-propylamino)-2-propyl]-N-propyl-2-phenothiazinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Analgesic phenothiazine derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。

  公开号：

  US05049669A1
• 作为产物：
  描述：

  10-[(2RS)-1-ethylamino-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile 、 1-碘代丙烷 在 甲烷 氮 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-[(2RS)-l-(N-ethyl-N-propylamino)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Analgesic phenothiazine derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。

  公开号：

  US05049669A1

文献信息

• GARRET, CLAUDE;GUYON, CLAUDE;PLAU, BERNARD;TAURAND, GERARD
  作者：GARRET, CLAUDE、GUYON, CLAUDE、PLAU, BERNARD、TAURAND, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• US5049669A
  申请人：——

  公开号：US5049669A

  公开（公告）日：1991-09-17