N'-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-asparagine | 120658-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-asparagine
• 英文别名: (2S)-2-amino-4-oxo-4-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylamino]butanoic acid
• CAS: 120658-67-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.32
• InChiKey: KLGXGTMVEJCFQW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-L-asparagine 、 (9H-芴-9-基)甲基 2,5-二氧代吡咯烷-1-羧酸 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, DEREK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Asn(Tmob)-OBzl 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUDSON, DEREK

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Protecting groups for asparagine and glutamine in peptide synthesis
  申请人：Millipore Corporation

  公开号：US04935536A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Trialkoxybenzyl (Taob) protected asparagine and glutamine, a method of synthesis and a method of use are provided. The Taob protected Asn and Gln have the following formulae: ##STR1## wherein Z is an alkyl group having from 1 to 10 carbon atoms; X and W are any .alpha.-protecting group which can be selectively removed while maintaining Taob intact; Y is H or any group sufficiently active or activatable to react with NH.sub.2 -- or NH.dbd. to generate an amide bond; n is 1 for asparagine or 2 for glutamine. These derivatives are stable in solution, have good solubility in organic solvents and couple directly without side reactions.

  提供了一种Trialkoxybenzyl（Taob）保护天冬氨酸和谷氨酰胺的方法，以及使用方法。Taob保护的Asn和Gln具有以下公式：##STR1## 其中Z是具有1到10个碳原子的烷基；X和W是任何α-保护基，可以选择性地去除，同时保持Taob完整；Y是H或任何足够活性或可活化以与NH.sub.2 -或NH.dbd.反应生成酰胺键的基团；n为1表示天冬氨酸，为2表示谷氨酰胺。这些衍生物在溶液中稳定，在有机溶剂中具有良好的溶解性，并且直接偶联而不产生副反应。
• HUDSON, DEREK
  作者：HUDSON, DEREK

  DOI：——

  日期：——
• US4935536A
  申请人：——

  公开号：US4935536A

  公开（公告）日：1990-06-19
• [EN] SACCHARIDE FUNCTIONALISED CARBABORANE CONJUGATES OF HUMAN PEPTIDE Y<br/>[FR] CONJUGUÉS DE CARBABORANE FONCTIONNALISÉS PAR DES SACCHARIDES DU PEPTIDE Y HUMAIN
  申请人：UNIV LEIPZIG

  公开号：WO2019115609A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention covers peptidic human Y1 receptor agonist - saccharide functionalised carbaborane conjugate compounds of general formula (I): X5PSX1PX6FPGX7X8X9PX10X11X12X13X2X14YYX3X15X16X17X4YINLITRPRY-NH2, in which F, G, I, L, N, P, R, S, T, Y, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8, X9, X10, X11, X12, X13, X14, X15, X16, and X17 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment of cancer by means of boron neutron capture therapy.