benzyl 6-benzyloxy-7-chloro-1,3-dihydroxy-8-methyl-9-oxo-9H-xanthen-2-carboxylate | 131524-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: benzyl 6-benzyloxy-7-chloro-1,3-dihydroxy-8-methyl-9-oxo-9H-xanthen-2-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 7-chloro-1,3-dihydroxy-8-methyl-9-oxo-6-phenylmethoxyxanthene-2-carboxylate
• CAS: 131524-51-1
• 化学式: C₂₉H₂₁ClO₇
• 分子量: 516.935
• InChiKey: XCULZTFUMOCXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-benzyloxy-7-chloro-1,3-dihydroxy-8-methyl-9-oxo-9H-xanthen-2-carboxylate 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 磺酰氯 、 三氯化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2,4,7-trichloro-1,3,6-trihydroxy-8-methyl-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745
• 作为产物：
  描述：

  4-benzyloxy-2-(4'-benzyloxycarbonyl-3',5'-dihydroxyphenoxy)-5-chloro-6-methylbenzoic acid 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到benzyl 6-benzyloxy-7-chloro-1,3-dihydroxy-8-methyl-9-oxo-9H-xanthen-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Xanthones. 2,4,7-Trichloronorlichexanthone and 4,5,7-Trichloronorlichexanthone, Two New Lichen Xanthones

  摘要：

  在关键步骤中，通过对适当取代的副酮进行斯迈尔斯重排，开发出了一种新的去甲黄酮（1,3,6-三羟基-8-甲基-9H-氧杂蒽-9-酮）衍生物的合成路线。用这种方法制备了 2,4,7-三氯orlichexanthone（22）和 4,5,7-三氯orlichexanthone（29）。前一种氧杂蒽酮（22）被证明是地衣 Lecanora sulphurata 和 L. flavo-pallescens 的一种成分，而后一种氧杂蒽酮（29）则是 Micarea austroternaria var.

  DOI：

  10.1071/ch9901745

文献信息

• ELIX, JOHN A.;JIANG, HUI;WARDLAW, JUDITH H., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1745-1758
  作者：ELIX, JOHN A.、JIANG, HUI、WARDLAW, JUDITH H.

  DOI：——

  日期：——