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α-Jonylbromid | 29460-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Jonylbromid
英文别名
Ionylbromid;6-[(E)-3-bromobut-1-enyl]-1,5,5-trimethylcyclohexene
α-Jonylbromid化学式
CAS
29460-69-3
化学式
C13H21Br
mdl
——
分子量
257.214
InChiKey
MRZGHCRPQQGGGP-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-紫罗兰醇三溴化磷 作用下, 以 正戊烷 为溶剂, 生成 α-Jonylbromid
    参考文献:
    名称:
    控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排
    摘要:
    描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及(1)将伯烯丙醇转化为相应的N,N-二甲基氧化胺,(2)[2,3]重排得到N,N-二甲基羟胺,(3a)还原得到N,N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤(1)和(2),随后是(3b)仲N,N-二甲基-羟胺的N-甲基化和(4)霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。
    DOI:
    10.1002/hlca.19730560731
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文献信息

  • MORDI, RAPHAEL C.;WALTON, JOHN C., CHEM. AND PHYS. LIPIDS., 54,(1990) N, C. 73-78
    作者:MORDI, RAPHAEL C.、WALTON, JOHN C.
    DOI:——
    日期:——
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