5-nitro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde | 94526-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-nitro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 94526-87-1
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: NYJCDJKOXNFXSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde 、 Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid bis-[2-(2-formyl-phenoxy)-ethyl] ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以30%的产率得到Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid bis-[2-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)-ethyl] ester bis-[2-(2-formyl-phenoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  铁（II）'C 2封端的'卟啉配合物的合成及其与双氧的反应

  摘要：

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。

  DOI：

  10.1039/dt9840001739
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-4-硝基苯酚钠 、 2-氯乙醇 在 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以34%的产率得到5-nitro-2-(2-hydroxyethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铁（II）'C 2封端的'卟啉配合物的合成及其与双氧的反应

  摘要：

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。

  DOI：

  10.1039/dt9840001739

文献信息

• The role of substituents and solvents in promoting "medium-size" ring-chain tautomerism
  作者：Paul R. Jones、Adam J. Jaglowski

  DOI：10.1021/jo00299a036

  日期：1990.6
• JONES, PAUL R.;JAGLOWSKI, ADAM J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3891-3896
  作者：JONES, PAUL R.、JAGLOWSKI, ADAM J.

  DOI：——

  日期：——