2-甲酰基-4-硝基苯酚钠 | 58983-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲酰基-4-硝基苯酚钠
• 英文名称: sodium 5-nitro-2-oxidobenzaldehyde
• 英文别名: Sodium 2-formyl-4-nitrobenzenolate；sodium;2-formyl-4-nitrophenolate
• CAS: 58983-36-1
• 化学式: C₇H₄NO₄*Na
• 分子量: 189.103
• InChiKey: LPPGPUUOTHBSQH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.52
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲酰基-4-硝基苯酚钠 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 Benzene-1,2,4,5-tetracarboxylic acid bis-[2-(2-formyl-4-nitro-phenoxy)-ethyl] ester bis-[2-(2-formyl-phenoxy)-ethyl] ester
  参考文献：
  名称：

  铁（II）'C 2封端的'卟啉配合物的合成及其与双氧的反应

  摘要：

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。

  DOI：

  10.1039/dt9840001739

文献信息

• The role of substituents and solvents in promoting "medium-size" ring-chain tautomerism
  作者：Paul R. Jones、Adam J. Jaglowski

  DOI：10.1021/jo00299a036

  日期：1990.6
• JONES, PAUL R.;JAGLOWSKI, ADAM J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 3891-3896
  作者：JONES, PAUL R.、JAGLOWSKI, ADAM J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of iron(<scp>II</scp>)‘C₂-capped strapped’ porphyrin complexes and their reaction with dioxygen
  作者：Jack E. Baldwin、James H. Cameron、Maxwell J. Crossley、Ian J. Dagley、Simon R. Hall、Thomas Klose

  DOI：10.1039/dt9840001739

  日期：——

  species which can be directly reduced back to the active iron(II) form. The affinities of the complexes for dioxygen have been determined. The relatively low affinities of these new complexes are ascribed to inhibition of the motion of the iron(II), which must occur on the binding of O2. This is due to the locking of the complex in a ‘domed’ configuration, enhanced by the strapping group, and to unfavourable

  描述了基于C 2封端的卟啉酸酯配体，“ C 2封端的带状”配体的潜在的五齿配体的合成，其中“带状”基团具有吡啶官能团。配体的铁（II）配合物在室温下于甲苯溶液中经历可逆的氧合，并显示出对自氧化的良好稳定性。有趣的是，分解产物不是µ-oxo二聚体，而是铁（III）物种，可以直接还原成活性铁（II）形式。已经确定了配合物对双氧的亲和力。这些新配合物的亲和力相对较低归因于抑制铁的运动（II），这必须发生在O 2的结合上。这是由于将复合物锁定在“带状”构型中，并通过捆扎基团增强，并且由于捆扎基团与母体卟啉之间的空间相互作用不利。