1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid) | 750-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid)
• 英文别名: 5,5'-dioxo-1,1'-(4,4'-methanediyl-diphenyl)-bis-pyrrolidine-3-carboxylic acid；1-[4-[[4-(4-Carboxy-2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 750-44-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₆
• 分子量: 422.437
• InChiKey: DQOLMGUNKLOTOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid) 在 hydrazine hydrate 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (N',N''')-1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(5-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  新型 N-取代氨基酸腙-靛红衍生物：体外 2D 和 3D 模型中的合成、抗氧化活性和抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新的单腙和双腙，每个都带有 2-羟吲哚部分以及取代的苯氨基丙酰胺、吡咯烷-2-one、苯并咪唑、二苯甲烷或二苯胺片段，并通过 MTT 法测试了它们对人黑色素瘤 A375 和结肠的抗癌活性腺癌 HT-29 细胞系。一般来说，合成的化合物对 HT-29 的细胞毒性比 A375 更强。3-((4-甲氧基苯基)(3-oxo-3-(2-(2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazinyl)丙基)amino) -N '-(2-oxoindolin-3-ylidene)丙酰肼和( N ', N ''')-1,1'-(亚甲基双(4,1-亚苯基))双(5-氧代-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)pyrrolidine-3-carbohydrazide) 被鉴定为在 2D 和 3D 细胞培养物中对抗 HT-29 的最活性化合物。在通过铁还原抗氧化能力测定 (FRAP)

  DOI：

  10.3390/ijms22157799
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氨基二苯甲烷 、 衣康酸 生成 1,1'-(methylenebis(4,1-phenylene))bis(5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid)
  参考文献：
  名称：

  NORTON, JAMES H.;NYWENING, WILLIAM;BREWSTER, PHILLIP W.;ALEXANDER, A. GOR+

  摘要：

  DOI：