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3,5-dimethyl-4-methylthiopyrazole | 127788-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-4-methylthiopyrazole
英文别名
3,5-dimethyl-4-methylsulfanyl-1H-pyrazole
3,5-dimethyl-4-methylthiopyrazole化学式
CAS
127788-12-9
化学式
C6H10N2S
mdl
——
分子量
142.225
InChiKey
YFLTUDCIOIUMOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methylsulfanyl-pentane-2,4-dione一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3,5-dimethyl-4-methylthiopyrazole
    参考文献:
    名称:
    Stable sulfur ylides. X. Reactions of carbonyl-stabilized sulfonium ylides with acetyl chloride.
    摘要:
    高度稳定的磺阳离子二乙炔(1a-c)与氯乙酰反应生成了烯醇乙酸盐(2a-c)和烯醇二乙酸盐(3a-c)的混合物。类似地,磺阳离子乙酰碳甲氧基甲基化合物(5a,b)也生成了烯醇乙酸盐(6a,b)。这些烯醇乙酸盐在盐酸-甲醇的作用下进行了水解,生成了3-甲硫基-(3-苯硫基-)2,4-戊二酮(4a,b)或甲基2-甲硫基-(2-苯硫基-)乙酰乙酸盐(7a,b)。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.227
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'ADÉNOSINE
    申请人:NUVATION BIO INC
    公开号:WO2020150677A1
    公开(公告)日:2020-07-23
    Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.
    提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂,并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
  • FURUKAWA, SUNAO;IGARASHI, JUN-ETSU;WATANABE, MITSUAKI;KINOSHITA, TOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 227-229
    作者:FURUKAWA, SUNAO、IGARASHI, JUN-ETSU、WATANABE, MITSUAKI、KINOSHITA, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
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