di(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyloxymethylenemalonate | 110256-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyloxymethylenemalonate
• 英文别名: Bis[(4-methoxyphenyl)methyl] 2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethylidene]propanedioate
• CAS: 110256-21-8
• 化学式: C₂₈H₂₈O₈
• 分子量: 492.526
• InChiKey: XMVFBKYBJAJFJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2-氨基-3-吡啶基)二甲基硫代氨基甲酸酯 、 di(4-methoxybenzyl)-4-methoxybenzyloxymethylenemalonate 生成 3-dimethylthio-carbamoyloxy-2-[2,2-bis(4-methoxybenzyloxycarbonyl)ethenylamino]pyridine
  参考文献：
  名称：

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2,-A]pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  式为：##STR1##其中n为0或1，R为--COR.sup.1，--CONR.sup.4R.sup.5或--CH.sub.2R.sup.6，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，烯基硫，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，C.sub.6-C.sub.10芳基（可选择性取代），苄基（可选择性取代）或5-或6-成员杂环基（可选择性取代），R.sup.2和R.sup.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或苄氧羰基（可选择性取代），R.sup.4和R.sup.5分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或苯基（可选择性取代），R.sup.8为吡啶基或苯基（可选择性取代）的9-(硫代取代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物作为抗溃疡药物通过几种途径提供。

  公开号：

  US04840953A1

文献信息

• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives, their manufacture and use
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0218423A2

  公开（公告）日：1987-04-15

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: wherein n is 0 or 1, R is -COR1, -CONR4R5 or -CH2R6, R1 is C1-C5alkyl, C3-C7cycloalkyl, allylthio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C6-C10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R2 and R3 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, carboxy, C2-C5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R4 and R5 each is hydrogen, Cl-C5 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R6 is pyridyl or phenyl optionally substituted are useful as antiulcer agents and may be provided by several routes.

  9-(取代的硫代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物，其式如下 其中 n 为 0 或 1，R 为 -COR1、-CONR4R5 或 -CH2R6，R1 为 C1-C5 烷基、C3-C7 环烷基、烯丙基硫代、苯乙烯基、苯氧基甲基、噻吩基甲基、任选取代的 C6-C10 芳基、任选取代的苄基或任选取代的 5 或 6 元杂环基团，R2 和 R3 各为氢、Cl-C5烷基、羧基、C2-C5烷氧基羰基或任选取代的苄氧基羰基，R4和R5各自为氢、Cl-C5烷基、C3-C7环烷基或任选取代的苯基，R6为任选取代的吡啶基或苯基，这些都是有用的抗溃疡剂，可通过多种途径提供。
• MATSUTANI, SHIGERU;MIZUSHIMA, YUKIO;DOTEUCHI, MASAMI;ISHIHARA, YASUNOBU
  作者：MATSUTANI, SHIGERU、MIZUSHIMA, YUKIO、DOTEUCHI, MASAMI、ISHIHARA, YASUNOBU

  DOI：——

  日期：——
• US4840953A
  申请人：——

  公开号：US4840953A

  公开（公告）日：1989-06-20
• 9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2,-A]pyrimidin-4-one derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04840953A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  9-(Substituted thio)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein n is 0 or 1, R is --COR.sup.1, --CONR.sup.4 R.sup.5 or --CH.sub.2 R.sup.6, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, allythio, styryl, phenoxymethyl, thienylmethyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl optionally substituted, benzyl optionally substituted or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted, R.sup.2 and R.sup.3 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, carboxy, C.sub.2 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or benzyloxycarbonyl optionally substituted, R.sup.4 and R.sup.5 each is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl or phenyl optionally substituted, and R.sup.8 is pyridyl or phenyl optionally substituted) being useful as antiulcer agents are provided through several routes.

  式为：##STR1##其中n为0或1，R为--COR.sup.1，--CONR.sup.4R.sup.5或--CH.sub.2R.sup.6，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基，烯基硫，苯乙烯基，苯氧甲基，噻吩甲基，C.sub.6-C.sub.10芳基（可选择性取代），苄基（可选择性取代）或5-或6-成员杂环基（可选择性取代），R.sup.2和R.sup.3分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，羧基，C.sub.2-C.sub.5烷氧羰基或苄氧羰基（可选择性取代），R.sup.4和R.sup.5分别为氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.3-C.sub.7环烷基或苯基（可选择性取代），R.sup.8为吡啶基或苯基（可选择性取代）的9-(硫代取代)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物作为抗溃疡药物通过几种途径提供。