2-Cyano-3-ethoxy-N-(2-methylphenyl)prop-2-enamide | 709039-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-3-ethoxy-N-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
• 英文别名: 2-cyano-3-ethoxy-N-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 709039-06-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: KFKGEEWXSCGWRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-3-ethoxy-N-(2-methylphenyl)prop-2-enamide 在 氢氧化钾 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N³-(o-tolyl)-6-allylmercapto-2-aminopyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-3-thioxopropanamide in the Synthesis of Functionally Substituted Nicotinamides

  摘要：

  Derivatives of ethoxymethylenemalonic acids by condensation with 3-amino-3-thioxopropanamide in the presence of sodium ethylate furnished chalcogenopyridines and polyfunctionally substituted dienes C, which were converted into nicotinamide derivatives.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000010189.83376.ca

文献信息

• Heterocyclization of 1,3-Butadienethiolates
  作者：V. D. Dyachenko、R. P. Tkachev、A. N. Chernega

  DOI：10.1007/s10593-005-0179-3

  日期：2005.4
• 3-Amino-3-thioxopropanamide in the Synthesis of Functionally Substituted Nicotinamides
  作者：V. D. Dyachenko、R. P. Tkachev

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010189.83376.ca

  日期：2003.8

  Derivatives of ethoxymethylenemalonic acids by condensation with 3-amino-3-thioxopropanamide in the presence of sodium ethylate furnished chalcogenopyridines and polyfunctionally substituted dienes C, which were converted into nicotinamide derivatives.