N-formylglycine isopropylamide | 128404-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-formylglycine isopropylamide
• 英文别名: 2-formamido-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 128404-32-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 144.173
• InChiKey: OSGQAQNWILWUJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylglycine isopropylamide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以31%的产率得到1-isopropyl-5-chloroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-substituted 5-chloroimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766259
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到N-formylglycine isopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Korsunskii, V. S.; Kochergin, P. M.; Shlikhunova, V. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.1, p. 68 - 69

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BRIDGED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE MÉNINE-MLL ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2017161002A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides methods of inhibiting the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The methods are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了抑制menin与MLL1、MLL2和MLL融合致癌蛋白相互作用的方法。这些方法对于治疗白血病、实体肿瘤、糖尿病和其他依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白和/或menin活性的疾病是有用的。同时还提供了用于这些方法的组合物。
• NOVEL PEPTIDE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF EYE DISEASES COMPRISING SAME NOVEL PEPTIDE AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Yuyu Pharma, Inc.

  公开号：EP3643723A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention relates to a novel peptide and a pharmaceutical composition for treating an eye disease, which comprises the same as an active pharmaceutical ingredient. When the novel peptide of the present invention is administered to the eyes, it increases the amount of tear secretion and recovers the damaged cornea. Thus, it can be advantageously used as a therapeutic agent for treating an eye disease.

  本发明涉及一种新型多肽和一种用于治疗眼疾的药物组合物，其中包含相同的活性药物成分。当本发明的新型多肽用于眼睛时，它能增加泪液分泌量并恢复受损的角膜。因此，本发明可用作治疗眼疾的治疗剂。
• KORSUNSKIJ, V. S.;KOCHERGIN, P. M.;SHLIXUNOVA, V. S., ZH. ORGAN. XIMII, 36,(1990) N, S. 82-84
  作者：KORSUNSKIJ, V. S.、KOCHERGIN, P. M.、SHLIXUNOVA, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• KORSUNSKIJ, V. S.;KOCHERGIN, P. M.;SHLIXUNOVA, V. S., XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 56-57
  作者：KORSUNSKIJ, V. S.、KOCHERGIN, P. M.、SHLIXUNOVA, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3218392B1

  公开（公告）日：2020-07-29