1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide | 55116-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide
• 英文别名: 4-bromophenylthiomethanesulfonamide；1-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]methanesulfonamide；(4-bromophenyl)sulfanylmethanesulfonamide
• CAS: 55116-62-6
• 化学式: C₇H₈BrNO₂S₂
• 分子量: 282.182
• InChiKey: XOFWBPAWDXKJON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide 在 双氧水 、 溴 作用下， 以 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dibromo-1-((p-bromophenyl)sulfonyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  1-(ARYLTHIO, ARYLSULFINYL AND ARYLSULFONYL)-1,1-DIHALOMETHANESULFONAMIDES

  摘要：

  化学式为##SPC1##的化合物中，其中R是低烷基、低烷氧基或卤素，x是0到2的整数，n是0到3的整数，Y是卤素，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、苯基或取代苯基，或者与氮原子一起形成含有一个氧原子的杂环环。当x为0时，通过在吡啶存在下将氯或溴加到1-芳基硫代甲磺酰胺中形成1-芳基硫代-1,1-二卤代甲磺酰胺来制备化合物。当x为1或2时，通过将次氯酸钠或次溴酸钠加入到1-(芳基亚磺酰基)甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)甲磺酰胺中形成1-(芳基亚磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺，分别制备化合物。这些化合物可用作抗微生物剂。

  公开号：

  US03946007A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硫酚 、 bromomethanesulfonamide 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Alkanesulfonamides as antiglaucoma agents

  摘要：

  烷基磺酰胺具有对磺酰胺基团有电子吸引功能的β位，是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗高眼压和青光眼。

  公开号：

  US04812463A1

文献信息

• GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.
  作者：GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.

  DOI：——

  日期：——
• US3946007A
  申请人：——

  公开号：US3946007A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4812463A
  申请人：——

  公开号：US4812463A

  公开（公告）日：1989-03-14