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1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide | 55116-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide
英文别名
4-bromophenylthiomethanesulfonamide;1-[(4-Bromophenyl)sulfanyl]methanesulfonamide;(4-bromophenyl)sulfanylmethanesulfonamide
1-((4-bromophenyl)thio)methanesulfonamide化学式
CAS
55116-62-6
化学式
C7H8BrNO2S2
mdl
——
分子量
282.182
InChiKey
XOFWBPAWDXKJON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    1-(ARYLTHIO, ARYLSULFINYL AND ARYLSULFONYL)-1,1-DIHALOMETHANESULFONAMIDES
    摘要:
    化学式为##SPC1##的化合物中,其中R是低烷基、低烷氧基或卤素,x是0到2的整数,n是0到3的整数,Y是卤素,R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、苯基或取代苯基,或者与氮原子一起形成含有一个氧原子的杂环环。当x为0时,通过在吡啶存在下将氯或溴加到1-芳基硫代甲磺酰胺中形成1-芳基硫代-1,1-二卤代甲磺酰胺来制备化合物。当x为1或2时,通过将次氯酸钠或次溴酸钠加入到1-(芳基亚磺酰基)甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)甲磺酰胺中形成1-(芳基亚磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺,分别制备化合物。这些化合物可用作抗微生物剂。
    公开号:
    US03946007A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Alkanesulfonamides as antiglaucoma agents
    摘要:
    烷基磺酰胺具有对磺酰胺基团有电子吸引功能的β位,是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂,可用于治疗高眼压和青光眼。
    公开号:
    US04812463A1
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文献信息

  • GRAHAM, SAMUEL L.;SCHOLZ, THOMAS H.
    作者:GRAHAM, SAMUEL L.、SCHOLZ, THOMAS H.
    DOI:——
    日期:——
  • US3946007A
    申请人:——
    公开号:US3946007A
    公开(公告)日:1976-03-23
  • US4812463A
    申请人:——
    公开号:US4812463A
    公开(公告)日:1989-03-14
  • Alkanesulfonamides as antiglaucoma agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04812463A1
    公开(公告)日:1989-03-14
    Alkane sulfonamides with an electron withdrawing function .beta. to the sulfonamide group are topically effective carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure and glaucoma.
    烷基磺酰胺具有对磺酰胺基团有电子吸引功能的β位,是一种局部有效的碳酸酐酶抑制剂,可用于治疗高眼压和青光眼。
  • 1-(ARYLTHIO, ARYLSULFINYL AND ARYLSULFONYL)-1,1-DIHALOMETHANESULFONAMIDES
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US03946007A1
    公开(公告)日:1976-03-23
    The compounds of the formula ##SPC1## In which R is lower alkyl, lower alkoxy or halo, x is an integer from 0 to 2, n is an integer from 0 to 3, Y is halo and R.sub.1 and R.sub.2 independently are hydrogen, lower alkyl, phenyl or substituted phenyl, or, together with the nitrogen atom, form a heterocyclic ring also containing up to one oxygen atom in the heterocycle. The compounds in which x is 0 are prepared by adding chlorine or bromine to a 1-arylthiomethanesulfonamide in the presence of pyridine to form the 1-arylthio-1, 1-dihalomethanesulfonamide. The compounds in which x is 1 or 2 is prepared by adding sodium hypochlorite or sodium hypobromite to a 1-(arylsulfinyl)methane-sulfonamide or a 1-(arylsulfonyl)methanesulfonamide to form the 1-(arylsulfinyl)-1,1-dihalomethanesulfonamide or 1-(arylsulfonyl)-1,1-dihalomethanesulfonamide, respectively. The compounds are useful as antimicrobial agents.
    化学式为##SPC1##的化合物中,其中R是低烷基、低烷氧基或卤素,x是0到2的整数,n是0到3的整数,Y是卤素,R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低烷基、苯基或取代苯基,或者与氮原子一起形成含有一个氧原子的杂环环。当x为0时,通过在吡啶存在下将氯或溴加到1-芳基硫代甲磺酰胺中形成1-芳基硫代-1,1-二卤代甲磺酰胺来制备化合物。当x为1或2时,通过将次氯酸钠或次溴酸钠加入到1-(芳基亚磺酰基)甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)甲磺酰胺中形成1-(芳基亚磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺或1-(芳基磺酰基)-1,1-二卤代甲磺酰胺,分别制备化合物。这些化合物可用作抗微生物剂。
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