methyl 7-(furan-2-yl)-7-hydroxyheptanoate | 132971-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-(furan-2-yl)-7-hydroxyheptanoate
• CAS: 132971-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: DUKKZTMTRMMBOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-(furan-2-yl)-7-hydroxyheptanoate 在 zinc(II) chloride 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 6-(2-hydroxy-5-oxocyclopent-3-enyl)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Normisoprostol, Methyl 6-(3-Hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl)-5-oxocyclopentyl)hexanoate

  摘要：

  Synthesis of 2-normisoprostol, methyl 6-(3-hydroxy-2-((E)-4-hydroxy-4-methyloct-1-enyl)-5-oxocyclopentyl)hexanoate (3), employing two-component coupling strategy based on 1,4-addition followed by DDQ-mediated triethyl silyl deprotection is reported. Desired key intermediates, methyl 6-(3-triethyl silyloxy-5-oxocyclopent-1-enyl)hexanoate (4) and (E)-1-(tributylstannyl)-4-methyloct-1-en-4-yloxy)triethylsilane (5), were prepared from commercially available cycloheptanone and propargyl bromide, and the intermediates were coupled to obtain 3 in a convergent approach.

  DOI：

  10.1080/00397910802664228
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Furoyl)hexansaeure-methylester 生成 methyl 7-(furan-2-yl)-7-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  ADZUMAI, TAKAYUKI;UEHDA, YUDZI;KONDO, MITIMASA;KAI, SEHJITI;MINAMII, MASA+

  摘要：

  DOI：