(S)-Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate dihydrochloride | 114786-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (6S)-4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate;dihydrochloride
• CAS: 114786-39-9
• 化学式: C8H13Cl2N3O2
• 分子量: 254.11
• InChiKey: VZGPIWGYHZWSSY-ILKKLZGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methyl 4,5,6,7-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate dihydrochloride 、 异氰酸苯酯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLUTCHKO, SYLVESTER;HODGES, JOHN C.;BLANKLEY, C. JOHN;COLBRY, NORMAN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 97-108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-6-羧酸 、 原甲酸三甲酯 、 甲醇 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KLUTCHKO, SYLVESTER;HODGES, JOHN C.;BLANKLEY, C. JOHN;COLBRY, NORMAN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 97-108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277662A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• THIOPHENE-IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Stengel Thomas

  公开号：US20100278833A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  本发明涉及具有以下式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。
• Thiophene-imidazopyridines
  申请人：4SC AG

  公开号：US08273890B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  The invention relates to thiophene-imidazopyridine compounds according to formula (I), wherein the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds are inhibitors of PIk1.

  该发明涉及公式（I）的噻吩-咪唑吡啶化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。该化合物是PIk1的抑制剂。
• KLUTCHKO, SYLVESTER;HODGES, JOHN C.;BLANKLEY, C. JOHN;COLBRY, NORMAN L., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 97-108
  作者：KLUTCHKO, SYLVESTER、HODGES, JOHN C.、BLANKLEY, C. JOHN、COLBRY, NORMAN L.

  DOI：——

  日期：——