tetradecanoic acid (3-amino-propyl)-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-amide | 117383-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tetradecanoic acid (3-amino-propyl)-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-amide
• 英文别名: 1-[N-(3-aminopropyl)tetradecanamido]-5-(4,6-dimethyl-2-pyrimidylamino)pentane；N-(3-aminopropyl)-N-[5-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]pentyl]tetradecanamide
• CAS: 117383-57-0
• 化学式: C₂₈H₅₃N₅O
• 分子量: 475.762
• InChiKey: AWGRODOFJYAECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetradecanoic acid (3-amino-propyl)-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-amide 、 异戊酰氯 生成 tetradecanoic acid [5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-[3-(3-methyl-butyrylamino)-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  RINEHART, KENNETH L.;CARTER, GUY T.;CHENG, MICHAEL T.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetradecanoic acid (2-cyano-ethyl)-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-amide 在 铑 氢气 作用下， 以 氨 、 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tetradecanoic acid (3-amino-propyl)-[5-(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-pentyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Acyl and carbamimidoyl alkanediamines

  摘要：

  综合制备具有一般式##STR1##的基本纯生物活性化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烯基，烷基环烯基或环烯基烷基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是具有2-12个碳原子的环状，直链或支链烃基，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或R.sub.2和R.sub.3相互连接形成烷基链；R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基）或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每个都是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广谱细菌杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans的各种细菌。

  公开号：

  US04762949A1

文献信息

• RINEHART, KENNETH L.;CARTER, GUY T.;CHENG, MICHAEL T.
  作者：RINEHART, KENNETH L.、CARTER, GUY T.、CHENG, MICHAEL T.

  DOI：——

  日期：——
• Acyl and carbamimidoyl alkanediamines
  申请人：University of Illinois Foundation

  公开号：US04762949A1

  公开（公告）日：1988-08-09

  Synthetically produced substantially pure biologically active compounds having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.20 alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, alkylcycloalkenyl, or cycloalkenylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl or an amide-substituted alkyl having up to 10 carbon atoms; R.sub.3 is a cyclic, straight or branched chain hydrocarbon group having 2-12 carbon atoms, particularly --(CH.sub.2).sub.n --, wherein n is 2-12; or R.sub.2 and R.sub.3 are linked together to form an alkylene chain; and R.sub.4 is selected from ##STR2## (substituted or unsubstituted carbamimidoyl), ##STR3## (dimethylpyrimidyl), or ##STR4## (carbamyl) wherein each of R.sub.5, R.sub.6, and R.sub.7 is hydrogen or the same or different C.sub.1 -C.sub.8 alkyl group. The compounds are useful as bactericides for a wide variety of bacteria, including S.pyogenes, B.subtilis, K.pneumoniae, M.avium, B.fragilis, C.perfringens and C.albicans.

  合成生产的基本纯度的生物活性化合物，其一般公式为##STR1##其中R.sub.1是C.sub.1-C.sub.20烷基，烯基，芳基，芳基烷基，环烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，环烷烯基，烷基环烷烯基或环烷烯基；R.sub.2是氢，C.sub.1-C.sub.10烷基或具有最多10个碳原子的酰胺取代的烷基；R.sub.3是一个具有2-12个碳原子的环状，直链或支链碳氢化合物基团，特别是--(CH.sub.2).sub.n--，其中n为2-12；或者R.sub.2和R.sub.3连接在一起形成一个烷基链；和R.sub.4从##STR2##（取代或未取代的氨基甲酰基），##STR3##（二甲基嘧啶基），或##STR4##（氨基甲酰基）中选择，其中R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢或相同或不同的C.sub.1-C.sub.8烷基。这些化合物可用作广泛种类细菌的杀菌剂，包括S.pyogenes，B.subtilis，K.pneumoniae，M.avium，B.fragilis，C.perfringens和C.albicans。