6-(1-hydroxyprop-2-enyl)-1,3-benzodioxol-5-ol | 1253197-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 6-(1-hydroxyprop-2-enyl)-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 1253197-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: DUNNTCCNHQMBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑酰胺 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(1-hydroxyprop-2-enyl)-1,3-benzodioxol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes

  摘要：

  报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。

  DOI：

  10.1039/c0cc01961e

文献信息

• A highly adaptable catalyst/substrate system for the synthesis of substituted chromenes
  作者：Aaron Aponick、Berenger Biannic、Michael R. Jong

  DOI：10.1039/c0cc01961e

  日期：——

  The gold(I)-catalyzed endo-cyclization of o-(1-hydroxyallyl)phenols to form chromenes is reported. The title compounds are prepared in high yield from readily available substrates. The system tolerates both electron rich and deficient aryl rings and a high degree of substitution on the allyl moiety.

  报道了金(I)催化的o-(1-羟基烯丙基)苯酚内环化反应以形成色烯类化合物。该标题化合物从容易获得的底物中以高产率制备。该系统能耐受富电子和缺电子的芳香环以及烯丙基部分的高程度取代。