N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-2-O-methanesulphonyl-β-D-ribopyranosylamine | 120703-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-2-O-methanesulphonyl-β-D-ribopyranosylamine
• 英文别名: [(3R,4R,5R,6R)-6-(N-acetyl-4-chloroanilino)-4-benzoyloxy-5-methylsulfonyloxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 120703-84-6
• 化学式: C₂₈H₂₆ClNO₉S
• 分子量: 588.035
• InChiKey: JNPUCKIVUUEBMQ-VEYUFSJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-2-O-methanesulphonyl-β-D-ribopyranosylamine 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-acetyl-2-O-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-α-D-arabinopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement reactions of some N-acetyl-N-p-chlorophenyl-β-d-ribopyranosylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80027-2
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-N-p-chlorophenyl-β-D-ribopyranosylamine 以 吡啶 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-2-O-methanesulphonyl-β-D-ribopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement reactions of some N-acetyl-N-p-chlorophenyl-β-d-ribopyranosylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80027-2

文献信息

• SMIATACZ, ZYGFRYD;MOCZULSKA, ANTONINA, CARBOHYDR. RES., 184,(1988) C. 262-267
  作者：SMIATACZ, ZYGFRYD、MOCZULSKA, ANTONINA

  DOI：——

  日期：——