N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-β-D-arabinopyranosylamine | 120703-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-β-D-arabinopyranosylamine
• 英文别名: [(3R,4S,5S,6R)-6-(N-acetyl-4-chloroanilino)-4-benzoyloxy-5-hydroxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 120703-87-9
• 化学式: C₂₇H₂₄ClNO₇
• 分子量: 509.943
• InChiKey: MSBFFJGNNSYBEA-ZFFYZDHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-β-D-arabinopyranosylamine 生成 N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-2-O-methanesulphonyl-β-D-arabinopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  SMIATACZ, ZYGFRYD;MOCZULSKA, ANTONINA, CARBOHYDR. RES., 184,(1988) C. 262-267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-β-D-ribopyranosylamine 在 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-acetyl-3,4-di-O-benzoyl-N-p-chlorophenyl-β-D-arabinopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic displacement reactions of some N-acetyl-N-p-chlorophenyl-β-d-ribopyranosylamine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80027-2