5-<1-(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyl>-2-tetrazolylacetamide | 124453-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<1-(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyl>-2-tetrazolylacetamide
• 英文别名: benzyl N-[(1S)-1-[2-(2-amino-2-oxoethyl)tetrazol-5-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 124453-41-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₃
• 分子量: 346.389
• InChiKey: IXBZCTASFSGBPL-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<1-(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyl>-2-tetrazolylacetamide 、 Cbz-L-Pro-OCO2-i-Bu 生成 5-<1-(S)-(benzyloxycarbonyl-L-prolylamino)-3-methylbutyl>-2-tetrazolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  VALLE, GIOVANNI;CRISMA, MARCO;KUO-LONG, YU;TONIOLO, CLAUDIO;MISHRA, RAM K+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N1B, C. 2863-2876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-<1-(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyl>tetrazole 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.08h， 生成 5-<1-(S)-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyl>-2-tetrazolylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Valle, Giovanni; Crisma, Marco; Yu, Kuo-Long, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2863 - 2876

  摘要：

  DOI：