2-Amino-3-cyano-4-methyl-1-phenylpyrrole | 119215-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-Amino-3-cyano-4-methyl-1-phenylpyrrole
• 英文别名: 2-Amino-4-methyl-1-phenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 119215-46-2
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: VKOMRDAAQXWVMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-cyano-4-methyl-1-phenylpyrrole 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到(E)-3-Amino-4-cyano-6,7,8,8a-tetrakis(methoxycarbonyl)-1-methyl-2-phenyl-1,2,8,8a-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Ungewöhnliche Additions- und Cycloadditionsreaktionen von 2-Amino-3-cyanopyrrolen mit Acetylencarbonsäure-estern

  摘要：

  2-氨基-3-氰基吡咯与乙炔二羧酸二甲酯和丙炔酸甲酯的不寻常加成和环加成反应 氨基活化的4,5-二甲基吡咯以一种未知的方式与乙炔羧酸衍生物反应。 5-吲哚酮衍生物6a、b、c、e、g、h

  DOI：

  10.1055/s-1988-27661

文献信息

• Beiträge zur biologischen Aktivität einer neuen Verbindungsklasse
  作者：Martina Frey、Kurt Eger

  DOI：10.1002/ardp.19923250903

  日期：——

  2‐Aminopyrrol‐3‐carbonitrile 1 reagieren mit Acetylencarbonsäureestern zu den 2‐Amino‐3‐cyano‐dihydroindol‐5‐onen 2 und 3. Die Verbindungen erweisen sich in verschiedenen biologischen Testsystemen als cytotoxisch.

  2-aminopyrrole-3-carbonitriles 1 与乙炔羧酸酯反应形成 2-amino-3-cyano-dihydroindol-5-ones 2 和 3。这些化合物已在各种生物测试系统中显示出细胞毒性。
• EGER, KURT;FOLKERS, GERD;FREY, MARTINA;ZIMMERMANN, WERNER;KOOP-KIRFEL, GA+, SYNTHESIS,(1988) N 8, C. 632-635
  作者：EGER, KURT、FOLKERS, GERD、FREY, MARTINA、ZIMMERMANN, WERNER、KOOP-KIRFEL, GA+

  DOI：——

  日期：——
• POTASSIUM CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1057485B1

  公开（公告）日：2005-05-11