5-溴-4-氯-2-甲氧基-苯甲酸甲酯 | 951885-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-4-氯-2-甲氧基-苯甲酸甲酯
• 中文别名: 5-溴-4-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-4-chloro-2-methoxybenzoate
• CAS: 951885-11-3
• 化学式: C₉H₈BrClO₃
• 分子量: 279.518
• InChiKey: PEPILDJCUDNKGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.557±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-2-甲氧基-苯甲酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 4-chloro-5-isopropyl-2-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECAN-3-YL] CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE 2-OXO-1,3,8-TRIAZASPIRO[4,5]DÉCAN-3-YL] CARBOXYLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula 1的化合物，其中A从(formula II)，(formula III)和(formula IV)中选择；R1、R2和R3在规范中定义，或其药用可接受盐，使用这些化合物治疗糖尿病的方法，以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016205032A1

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• TRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150266834A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided is a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer. A compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION.

  提供一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和包括结肠癌在内的癌症。该化合物由式[I]表示，或其药用可接受的盐：其中每个符号如规范中定义。
• Discovery of Potent Non-Nucleoside Inhibitors of Dengue Viral RNA-Dependent RNA Polymerase from a Fragment Hit Using Structure-Based Drug Design
  作者：Fumiaki Yokokawa、Shahul Nilar、Christian G. Noble、Siew Pheng Lim、Ranga Rao、Stefani Tania、Gang Wang、Gladys Lee、Jürg Hunziker、Ratna Karuna、Ujjini Manjunatha、Pei-Yong Shi、Paul W. Smith

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00143

  日期：2016.4.28

  The discovery and optimization of non-nucleoside dengue viral RNA-dependent-RNA polymerase (RdRp) inhibitors are described. An X-ray-based fragment screen of Novartis’ fragment collection resulted in the identification of a biphenyl acetic acid fragment 3, which bound in the palm subdomain of RdRp. Subsequent optimization of the fragment hit 3, relying on structure-based design, resulted in a >1000-fold

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3456713A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Provided is a process for the production of a compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. Said compound has an mPGES-1 inhibitory activity and is useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer.

  本发明提供了一种生产式 [I] 所代表的化合物或其药学上可接受的盐的工艺： 其中各符号如说明书中所定义。所述化合物具有 mPGES-1 抑制活性，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、老年痴呆症、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压过高、缺血性视网膜疾病、系统性硬皮病和癌症（包括结直肠癌）。