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2-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole
2-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole | 1097798-18-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole
英文别名
——
CAS
1097798-18-9
化学式
C
15
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
252.272
InChiKey
CXIREBGWRBNSEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
47.1
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
N'-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)benzenecarboximidamide
在
二(氰基苯)二氯化钯
、
四甲基硫脲
、
氧气
、 copper diacetate 作用下, 以
N-甲基吡咯烷酮
为溶剂, 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 24.0h, 生成
2-phenyl-6,7-dihydro-1H-[1,4]dioxino[2,3-f]benzimidazole
参考文献:
名称:
通过PdII催化的C ?直接亚胺化构建1H-苯并[d]咪唑 硫脲促进H活化
摘要:
通过Pd II催化的分子内CH活化作用,从容易获得的N -苯基苯甲酰胺开始(见方案),开发了一种新的直接构建1 H苯并[ d ]咪唑的方法。详细的机理研究表明,palladacycle单体或二聚体是该转化的关键中间体,硫脲首次用于提高CH活化效率。
DOI:
10.1002/chem.200900154
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHAO, WEN-FENG;KAI, MASAAKI;ISHIDA, JUNICHI;OHKURA, YOSUKE;HARA, SHUUJI;Y+, ANAL. CHIM. ACTA, 215,(1988) N 1-2, C. 259-266
作者:
CHAO, WEN-FENG、KAI, MASAAKI、ISHIDA, JUNICHI、OHKURA, YOSUKE、HARA, SHUUJI、Y+
DOI:
——
日期:
——
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