(5S,10R)-10-(4-Methoxy-phenyl)-7,8-dimethyl-2-phenyl-2,3-diaza-spiro[4.5]deca-3,7-dien-1-one | 120031-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5S,10R)-10-(4-Methoxy-phenyl)-7,8-dimethyl-2-phenyl-2,3-diaza-spiro[4.5]deca-3,7-dien-1-one
• 英文别名: (5S,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-8,9-dimethyl-3-phenyl-2,3-diazaspiro[4.5]deca-1,8-dien-4-one
• CAS: 120031-20-1
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: CDBMSBPEAKODQH-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-6-Isopropenyl-4-(4-methoxy-phenyl)-6-methyl-1-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrano[2,3-c]pyrazole 生成 (5S,10R)-10-(4-Methoxy-phenyl)-7,8-dimethyl-2-phenyl-2,3-diaza-spiro[4.5]deca-3,7-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  取代基对克莱森重排的影响

  摘要：

  （R，S）或（R，R）1,4-二芳基-6-异丙烯基-6-甲基-5,6-二氢-4H-吡喃[2,3-c]吡唑的六个均质系列的Claisen重排（1-6）得到1,2-二甲基-5-芳基环己烯-4-螺-4'（1'-芳基-5'-吡唑啉酮）（7-12）在125°C下于C 6 D中动力学研究6。当取代基在1-芳基（1,2）上时，该速率随取代基的吸电子特性的增加而增加。当取代基在4-芳基上并且构型为（R，S）（3，5）时，该速率随着取代基的吸电子特性的增加而降低。如果配置为（R，R）（4,6）观察到较低的相反效果。所有动力学数据与取代基的ρ线性相关。这些结果可以通过假设克莱森重排的过渡态具有明显的偶极特性，并在含氧片段上形成部分负电荷来合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89781-7

文献信息

• Diels-alder heterodiene in the reaction between 4-arylidene-5-pyrazolones and 2,3-dimethylbutadiene: the effect of acid catalysis(1)
  作者：M. Brugnolotti、A. Corsico Coda、C. Desimoni、G. Faita、A. Gamba Invernizzi、P.P. Righetti、G. Tacconi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86030-0

  日期：1988.1

  The thermal reaction between (E) or (Z)-pyrazolones (1) and 2,3-dimethylbutadiene (2) gave 1,2-dimethyl-5-arylcyclohexen-4-spiro-4' (1'-phenyl-3'-substituted-5'-pyrazolones) (3, 4), from a Diels-Alder reaction, and 4-aryl-2-isopropenyl-2-methyl-5-substituted-7-phenyldihydropyran [3,2-d] pyrazoles (5, 6), from a heterodiene reaction. The effect of the configuration of the starting pyrazolone, as well

  （E）或（Z）-吡唑啉酮（1）与2,3-二甲基丁二烯（2）之间的热反应得到1,2-二甲基-5-芳基环己烯-4-螺-4'（1'-苯基-3' Diels-Alder反应中的（3-，-5）-吡唑并酮（3，4）和4-芳基-2-异丙烯基-2-甲基-5-取代的-7-苯基二氢吡喃[3,2-d]吡唑（ 5、6），来自杂二烯反应。本文讨论了起始吡唑啉酮的构型以及取代基的构型对异构体分布的影响。