2α-bromo-17α-aza-D-homo-5α-androstan-3,17-dione | 105431-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2α-bromo-17α-aza-D-homo-5α-androstan-3,17-dione
• 英文别名: 2α-Bromo-13α-amino-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-lactam-3-one；(4aS,4bR,6aS,9R,10aS,10bS,12aS)-9-bromo-10a,12a-dimethyl-1,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,9,10,10b,11,12-tetradecahydronaphtho[2,1-f]quinoline-2,8-dione
• CAS: 105431-60-5
• 化学式: C₁₉H₂₈BrNO₂
• 分子量: 382.341
• InChiKey: HUUARGHXTKBUIH-VOLJYCQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α-bromo-17α-aza-D-homo-5α-androstan-3,17-dione 、 邻苯二胺 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 以46%的产率得到13α-Amino-13,17-seco-5α-androstan-17-oic-13,17-lactam<2,3-β>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  甾类内酰胺喹喔啉，内酰胺吲哚和内酰胺噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00047a034

文献信息

• Steroidal imidazopyridines and lactam imidazopyridines
  作者：Sotirios Nikolaropoulos、Panayotis Catsoulacos

  DOI：10.1002/jhet.5570250602

  日期：1988.11

  Condensation of 17β-acetoxy-2α-bromo-5α-androstan-3-one with unsubstituted and substituted amino-pyridines, gives the corresponding 17β-acetoxy-5α-androstanimidazo[1,2-a]pyridines. Treatment of 16α-bromo-3-aza-A-homo-4α-androsten-4,17-dione with 2-aminopyridine or methyl-2-aminopyridine produces the corresponding 3-aza-A-homo-4α-androsten[16,17:2′,3′]imidazo[1,2-a]pyridines. Similarly, from 2α-bro

  17β-乙酰氧基-2α-溴-5α-雄烷-3-酮与未取代和取代的氨基吡啶缩合，得到相应的17β-乙酰氧基-5α-雄烷二咪唑并[1,2- a ]吡啶。用2-氨基吡啶或甲基-2-氨基吡啶处理16α-溴-3-氮杂-A-homo-4α-雄酮-4,17-二酮产生相应的3-氮杂-A-homo-4α-雄酮[16， 17：2'，3']咪唑并[1,2- a ]吡啶。类似地，从2α-溴-17β-乙酰氨基-5α-雄烷-3-酮和甲基氨基吡啶中，已经得到17β-乙酰氨基-5α-雄烷[2,3：2'，3']咪唑并[1,2- a ]甲基吡啶获得。
• NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS;CATSOULACOS, PANAYOTIS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1607-1611
  作者：NIKOLAROPOULOS, SOTIRIOS、CATSOULACOS, PANAYOTIS

  DOI：——

  日期：——