ethyl 2-oxo-1-<(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl>cyclopentanecarboxylate | 122507-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1-<(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl>cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2-oxo-1-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]cyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 122507-76-0
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: LESJYHHTSWNSLQ-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代环戊羧酸乙酯 、 bis(1-methyl-2-phenylethenyl)mercury 在 吡啶 、 lead(IV) acetate 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-1-<(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl>cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847

文献信息

• Parkinson, Christopher J.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1911 - 1915
  作者：Parkinson, Christopher J.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——
• MOLONEY, MARK G.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N0, C. 2847-2854
  作者：MOLONEY, MARK G.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——