2-allyl-5-t-butoxycarbonyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-cyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one | 119098-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-allyl-5-t-butoxycarbonyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-cyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
• 英文别名: tert-butyl 3-methyl-7-oxo-10-prop-2-enyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-triene-5-carboxylate
• CAS: 119098-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: ALARUXNCXZTDLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-5-t-butoxycarbonyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-cyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one 在 Wilkinson's catalyst 三乙烯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到3-methyl-10-prop-2-enyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-10-prop-2-enyl-5,10-diazatetracyclo[7.4.0.01,12.02,6]trideca-2(6),3,8-trien-7-one 、 碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-allyl-5-t-butoxycarbonyl-1,2,8,8a-tetrahydro-7-methyl-cyclopropapyrrolo<3,2-e>indol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Bolton, Richard E.; Moody, Christopher J.; Pass, Martin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2491 - 2500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOLTON, RICHARD E.;MOODY, CHRISTOPHER J.;PASS, MARTIN;REES, CHARLES W.;TO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2491-2499
  作者：BOLTON, RICHARD E.、MOODY, CHRISTOPHER J.、PASS, MARTIN、REES, CHARLES W.、TO+

  DOI：——

  日期：——