(E)-2-(Acetylmethylene)oxazolidine | 121373-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (E)-2-(Acetylmethylene)oxazolidine
• 英文别名: 2-Propanone, 1-(2-oxazolidinylidene)-, (E)-(9CI)；(1E)-1-(1,3-oxazolidin-2-ylidene)propan-2-one
• CAS: 121373-71-5
• 化学式: C₆H₉NO₂
• 分子量: 127.143
• InChiKey: XNLGAAHYXCUCSF-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(Acetylmethylene)oxazolidine 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 spiro(2-amino-3-cyano-6-methylpyran-4,2'-oxazolidine)
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺(Pyran-4,2'-恶唑烷)和吡哆唑烷衍生物的合成

  摘要：

  摘要 乙烯酮 S,S-乙缩醛 2 与氨基乙醇反应得到 2-(1-乙缩醛-2-氧代丙基) 恶唑烷 3，然后与一些具有 α-氰基或 α-酮基的活性亚甲基化合物反应生成螺(吡喃-4,2'-恶唑烷)衍生物6-11。化合物3与一些α，β-不饱和腈反应，通过亲核加成和环化得到相应的吡咯唑啉衍生物12a-h。

  DOI：

  10.1080/00397910008087148
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-acetyl-2-oxopropylidine)oxazolidine 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到(E)-2-(Acetylmethylene)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型螺(Pyran-4,2'-恶唑烷)和吡哆唑烷衍生物的合成

  摘要：

  摘要 乙烯酮 S,S-乙缩醛 2 与氨基乙醇反应得到 2-(1-乙缩醛-2-氧代丙基) 恶唑烷 3，然后与一些具有 α-氰基或 α-酮基的活性亚甲基化合物反应生成螺(吡喃-4,2'-恶唑烷)衍生物6-11。化合物3与一些α，β-不饱和腈反应，通过亲核加成和环化得到相应的吡咯唑啉衍生物12a-h。

  DOI：

  10.1080/00397910008087148

文献信息

• Huang, Zhi-Tang; Zhang, Ping-Cheng, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2011 - 2016
  作者：Huang, Zhi-Tang、Zhang, Ping-Cheng

  DOI：——

  日期：——
• Wang, He-Ting; Wang, Xiao-Jun; Huang, Zhi-Tang, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2141 - 2145
  作者：Wang, He-Ting、Wang, Xiao-Jun、Huang, Zhi-Tang

  DOI：——

  日期：——
• WANG, HE-TING;WANG, XIAO-JUN;HUANG, ZHI-TANG, CHEM. BER., 123,(1990) N1, C. 2141-2145
  作者：WANG, HE-TING、WANG, XIAO-JUN、HUANG, ZHI-TANG

  DOI：——

  日期：——
• US3948923A
  申请人：——

  公开号：US3948923A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3935220A
  申请人：——

  公开号：US3935220A

  公开（公告）日：1976-01-27