(Z)-2-ethoxy-2-butenoic acid | 108818-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-ethoxy-2-butenoic acid
• 英文别名: 2-ethoxy-trans-crotonic acid；2-Aethoxy-trans-crotonsaeure；(Z)-2-Aethoxy-crotonsaeure；(Z)-2-ethoxybut-2-enoic acid
• CAS: 108818-47-9
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: ICGPITWMYPJKHF-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethoxy-2-butenoic acid 在 氯化亚砜 、 乙醚 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-ethoxy-trans-crotonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  酸酯和酸的酯类反应

  摘要：

  胺类脂类的硫酸酯化反应，甲酸酯类和乙醛酸酯化的酯类化合物的合成是酯类化合物的酯化和酯化的N-取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400649
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-trans-crotonic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (Z)-2-ethoxy-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  酸酯和酸的酯类反应

  摘要：

  胺类脂类的硫酸酯化反应，甲酸酯类和乙醛酸酯化的酯类化合物的合成是酯类化合物的酯化和酯化的N-取代基。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400649

文献信息

• .alpha.-Alkoxyacrylic acids from .alpha.-keto acids
  作者：Robert B. Bates、Sriyani Caldera

  DOI：10.1021/jo00076a071

  日期：1993.11
• Synthesis and reactions of p-nitrophenyl 2,2-diethoxypropionate and p-nitrophenyl 2-ethoxypropenoate
  作者：John L. LaMattina、David E. Muse

  DOI：10.1021/jo00391a068

  日期：1987.7
• LAMATTINA J. L.; MUSE D. E., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3479-3481
  作者：LAMATTINA J. L.、 MUSE D. E.

  DOI：——

  日期：——
• R�action des amines aliphatiques sur les �nolac�tates et �nol�thers des esters des acides ?-c�toniques
  作者：Jacques Monnin

  DOI：10.1002/hlca.19570400649

  日期：——

  Sous l'action des amines aliphatiques, les énolacétates des esters méthyl- et éthylpyruviques sont scindés complètement au niveau du groupement acétoxy avec formation d'esters α-cétoniques et d'acétamides N-substitués.

  胺类脂类的硫酸酯化反应，甲酸酯类和乙醛酸酯化的酯类化合物的合成是酯类化合物的酯化和酯化的N-取代基。