3-[乙基(异丁基)氨基]苯酚 | 95235-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-[乙基(异丁基)氨基]苯酚
• 英文名称: 3-[Ethyl(2-methylpropyl)amino]phenol
• CAS: 95235-27-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.28
• InChiKey: ITIUWGUDYZNQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[乙基(异丁基)氨基]苯酚 、 苯酐 生成 2-[4-[Ethyl(2-methylpropyl)amino]-2-hydroxybenzoyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  YAXAGI, MASAKITI;IGAKI, TEHTSUO;JOSINAKA, SINDZI;MORITA, KOSAKU;SAJTO, MO+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 、 异丁醛 、 乙醛 、 溶剂黄146 在 铂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-[乙基(异丁基)氨基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N-alkylaminophenols

  摘要：

  本发明揭示了一种制备N-烷基氨基酚的过程，包括在有机溶剂和氢气存在下，将氨基酚与醛或酮进行还原烷基化反应，其中还原烷基化反应在20℃到70℃的温度下进行，进一步存在还原催化剂，所述还原催化剂包括铂和属于周期表IB组，IIB组，IVB组，VB组和VIB组的至少一种金属元素，支持在活性炭上，或包括钯和属于周期表IB组，IIB组，IVB组，VB组和VIB组的至少一种金属元素，支持在活性炭上。

  公开号：

  US05202485A1

文献信息

• Process for preparing N-alkylaminophenols and N,N-dialkylaminophenols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0427572A1

  公开（公告）日：1991-05-15

  To prepare an N-alkylaminophenol an aminophenol is subjected to reductive alkylation with an aliphatic or cyclic aldehyde or ketone in the presence of an organic solvent (e.g. an alcohol), hydrogen, and a reduction catalyst comprising platinum or palladium and at least one metal element selected from the IB, IIB, IVB, VB and VIB group of the Periodic Table, either supported on activated carbon, or which has been contact treated with a solution containing at least one said metal element. The preferred amount of the metal in the catalyst is 0.001 to 0.5 part by weight. The preferred amount of the catalyst is 0.0001 to 0.02 part by weight as Pt or Pd per part of the aminophenol. The catalyst can be recovered and reused. The preparation of the catalyst is described.

  为制备 N-烷基氨基苯酚，氨基苯酚在有机溶剂（如醇）、氢和还原催化剂的存在下，与脂族或环族醛或酮进行还原烷基化反应，还原催化剂由铂或钯和至少一种选自元素周期表 IB、IIB、IVB、VB 和 VIB 族的金属元素组成。 按重量计，催化剂中的金属量最好为 0.001 至 0.5 份。催化剂的优选量为每份氨基苯酚含 0.0001 至 0.02 份重量的铂或钯。 催化剂可以回收和重复使用。 催化剂的制备方法已作说明。
• Process for preparing N-alkyl-substituted aminophenols
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0411817A2

  公开（公告）日：1991-02-06

  A process for preparing an N-alkyl-substituted amino­phenol comprises continuously feeding an aldehyde or a ketone to a reaction system containing an organic solvent, e.g., methanol or ethanol, a catalyst for reduction (e.g., Pt or Pd), hydrogen, and an aminophenol to conduct a reductive alkylation reaction, wherein said reductive alkylation react­ion is carried our while continuously adding an organic carboxylic acid (e.g. a mono or di-carboxylic or hydroxy­carboxylic acid of up to 8 carbon atoms), in amount of 0.05 to 5 wt % of the aminophenol, diluted with said solvent. The aldehyde or ketone can first be added to the system apart from the acid, which is added continuously when hydrogen absorption has begun. The process attains a high yield even when the catalyst is repeatedly reused, and does not cause corrosion of equipment.

  一种制备 N-烷基取代氨基苯酚的工艺包括：向含有有机溶剂（如甲醇或乙醇）、还原催化剂（如铂或钯）、氢和氨基苯酚的反应体系中连续加入醛或酮，以进行还原烷基化反应、其中，在进行还原烷基化反应的同时，不断加入用所述溶剂稀释的有机羧酸（例如，碳原子数不超过 8 的单羧酸或二羧酸或羟基羧酸），其用量为氨基苯酚的 0.05 至 5 wt %。醛或酮可以先与酸分开加入体系中，当开始吸氢时再继续加入。 即使催化剂重复使用，该工艺也能达到很高的产量，而且不会对设备造成腐蚀。
• YAXAGI, MASAKITI;IGAKI, TEHTSUO;JOSINAKA, SINDZI;MORITA, KOSAKU;SAJTO, MO+
  作者：YAXAGI, MASAKITI、IGAKI, TEHTSUO、JOSINAKA, SINDZI、MORITA, KOSAKU、SAJTO, MO+

  DOI：——

  日期：——
• US4613879A
  申请人：——

  公开号：US4613879A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4665199A
  申请人：——

  公开号：US4665199A

  公开（公告）日：1987-05-12