3-[乙基(二甲基)甲硅烷基]丙-2-炔-1-胺 | 918871-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 3-[乙基(二甲基)甲硅烷基]丙-2-炔-1-胺
• 英文名称: 3-[Ethyl(dimethyl)silyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 918871-45-1
• 化学式: C₇H₁₅NSi
• mdl: MFCD19215144
• 分子量: 141.288
• InChiKey: HWYYITOESOCQOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 3-[乙基(二甲基)甲硅烷基]丙-2-炔-1-胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到4-oxo-4-(3-(dimethylethylsilyl)prop-2-yn-1-ylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过受不同保护的炔烃进行化学合成的双标记蛋白可进行分子内FRET分析

  摘要：

  我们通过设置不同的甲硅烷基保护的炔烃作为共轭处理，报告了一种多位点蛋白质共轭的新方法，该方法可以在整个合成过程中保持完整，并提供顺序和正交的共轭。该策略能够通过分子内FRET机制高效制备双染料标记的蛋白质并进行结构分析。

  DOI：

  10.1039/c7cc02612a
• 作为产物：
  描述：

  乙基二甲基氯硅烷 、 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2-(prop-2-ynyl)disilazane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以57%的产率得到3-[乙基(二甲基)甲硅烷基]丙-2-炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  通过受不同保护的炔烃进行化学合成的双标记蛋白可进行分子内FRET分析

  摘要：

  我们通过设置不同的甲硅烷基保护的炔烃作为共轭处理，报告了一种多位点蛋白质共轭的新方法，该方法可以在整个合成过程中保持完整，并提供顺序和正交的共轭。该策略能够通过分子内FRET机制高效制备双染料标记的蛋白质并进行结构分析。

  DOI：

  10.1039/c7cc02612a

文献信息

• Chemical synthesis of dual labeled proteins via differently protected alkynes enables intramolecular FRET analysis
  作者：Gosuke Hayashi、Naoki Kamo、Akimitsu Okamoto

  DOI：10.1039/c7cc02612a

  日期：——

  We report a novel method for multisite protein conjugation by setting differently silyl-protected alkynes as conjugation handles, which can remain intact through the whole synthetic procedure and provide sequential and orthogonal conjugation. This strategy enables efficient preparation of a dual dye-labeled protein and structural analysis via an intramolecular FRET mechanism.

  我们通过设置不同的甲硅烷基保护的炔烃作为共轭处理，报告了一种多位点蛋白质共轭的新方法，该方法可以在整个合成过程中保持完整，并提供顺序和正交的共轭。该策略能够通过分子内FRET机制高效制备双染料标记的蛋白质并进行结构分析。