[3-((E)-3-Furan-2-yl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 119910-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [3-((E)-3-Furan-2-yl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: 3-[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoxy]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 119910-80-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: UJLCZCSLDXWSSH-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-((E)-3-Furan-2-yl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Furan-2-yl-hex-5-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚的[1,2] / [1,4]-和[2,3] -Wittig重排的反应途径的切换

  摘要：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚（1）经历[1,2]（和[1,4]）σ重排periselectively与卜治疗Ñ锂在-78℃下，而甲硅烷基化衍生物（2）进行仅[2,3] -Wittig重排。

  DOI：

  10.1039/c39880001108
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E)-2-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-en-1-yl)furan 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-((E)-3-Furan-2-yl-allyloxy)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚的[1,2] / [1,4]-和[2,3] -Wittig重排的反应途径的切换

  摘要：

  3-芳基-2-丙烯基炔丙基醚（1）经历[1,2]（和[1,4]）σ重排periselectively与卜治疗Ñ锂在-78℃下，而甲硅烷基化衍生物（2）进行仅[2,3] -Wittig重排。

  DOI：

  10.1039/c39880001108

文献信息

• HAYAKAWA, KENJI;HAYASHIDA, AYUMI;KANEMATSU, KEN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 16, C. 1108-1110
  作者：HAYAKAWA, KENJI、HAYASHIDA, AYUMI、KANEMATSU, KEN

  DOI：——

  日期：——