1-[3-(3-Furan-3-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-ethanol | 123196-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-[3-(3-Furan-3-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-ethanol
• 英文别名: 1-[3-[3-(furan-3-yl)propyl]cyclopenten-1-yl]ethanol
• CAS: 123196-59-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: UMWKNEIXJCPYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(3-Furan-3-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-ethanol 在 甲酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6aS,9R,9aS)-1-(4,5,6,6a,7,8,9,9a-Octahydro-azuleno[4,5-b]furan-9-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成9。愈创木酚内酯和伪愈创木酚内酯的合成方法

  摘要：

  含23的双环[5.3.0]癸烷应作为五种愈创木酚内酯和假愈创木酚内酯的前体，通过呋喃终止的阳离子环化反应，分5步构建，总收率达36％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80536-5
• 作为产物：
  描述：

  1-Oxa-spiro[2.4]hept-4-ene 在 二甲基硫 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 作用下， 生成 1-[3-(3-Furan-3-yl-propyl)-cyclopent-1-enyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  呋喃合成9。愈创木酚内酯和伪愈创木酚内酯的合成方法

  摘要：

  含23的双环[5.3.0]癸烷应作为五种愈创木酚内酯和假愈创木酚内酯的前体，通过呋喃终止的阳离子环化反应，分5步构建，总收率达36％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80536-5

文献信息

• TANIS, STEVEN P.;JOHNSON, GARY M.;MCMILLS, MARK C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 36, C. 4521-4524
  作者：TANIS, STEVEN P.、JOHNSON, GARY M.、MCMILLS, MARK C.

  DOI：——

  日期：——