N-[(3-oxocyclopentyl)methyl]benzenesulfonamide | 116649-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-oxocyclopentyl)methyl]benzenesulfonamide
• CAS: 116649-90-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 253.322
• InChiKey: GYXTXCUNNKOZCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-oxocyclopentyl)methyl]benzenesulfonamide 、 苯肼 生成 N-(1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-1-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BOSHAGEN, HORST;ROSENTRETER, ULRICH;LIEB, FOLKER;OEDIGER, HERMANN;SEUTER,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[(3-hydroxycyclopentyl)methyl]benzenesulfonamide 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[(3-oxocyclopentyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl-one-containing benzenesulphonamides

  摘要：

  公开了式为##STR1##的环烷醇[1,2-b]吲哚磺胺衍生物及其盐。这些化合物可用于抑制血小板聚集和拮抗血栓素A.sub.2。

  公开号：

  US04827032A1

文献信息

• Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0242518A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Neue Cycloalkano[1,2-b]indol-sulfonamide bzw, deren Salze können durch Umsetzung von [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indolen mit Acrylnitril, nachfolgender Verseifung und gegebenenfalls Hydrierung und Umsetzung mit einer Base hergestellt werden. Die [Benzolsulfonamidoalkyl]cycloalkano[1,2-b]indole sind Zwischenprodukte, die aus entsprechenden Phenylhydrazinen mit Cycloalkylketonen hergestellt werden können. Die Cycloal- kano[1,2-b]-indol-sulfonamide bzw, deren Salze können zur therapeutischen Behandlung verwendet werden.

  通过[苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚与丙烯腈反应、随后的皂化和可选的氢化以及与碱反应，可制备新的环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐。 苯磺酰胺基]环烷基[1,2-b]吲哚是中间体，可由相应的苯肼与环烷基酮制备。 环烷基[1,2-b]吲哚磺酰胺或其盐可用于治疗。
• US4827032A
  申请人：——

  公开号：US4827032A

  公开（公告）日：1989-05-02
• US4904797A
  申请人：——

  公开号：US4904797A

  公开（公告）日：1990-02-27
• US4965258A
  申请人：——

  公开号：US4965258A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US4988820A
  申请人：——

  公开号：US4988820A

  公开（公告）日：1991-01-29