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R-ter-butyl-7-hydroxyoctanoate | 120982-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-ter-butyl-7-hydroxyoctanoate
英文别名
tert-butyl (7R)-7-hydroxyoctanoate
R-ter-butyl-7-hydroxyoctanoate化学式
CAS
120982-12-9
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
JCTBHJFRKYQYDH-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-ter-butyl-7-hydroxyoctanoate甲酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 7-Hydroxy-octanoic acid (R)-6-carboxy-1-methyl-hexyl ester
    参考文献:
    名称:
    Macrocyclic lactones via biocatalysis in non-aqueous media
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80817-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (±)-羟基链烷酸酯的生物催化拆分。一种增强脂酶催化的酯水解的对映体特异性的策略。
    摘要:
    已经开发了用于制备各种高光学纯度的多种-和-羟基链烷酸酯的通用生物催化拆分方法。该方法的值得注意的特征在于在羧基末端选择不可水解的酯,以改善在脂肪酶催化的酰氧基酯水解中的对映体特异性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80643-7
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文献信息

  • SCILIMATI, A.;NGOOI, T. K.;SIH, CHARLES J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4927-4930
    作者:SCILIMATI, A.、NGOOI, T. K.、SIH, CHARLES J.
    DOI:——
    日期:——
  • GUO, ZHI-WEI;NGOOI, T. K.;SCILIMATI, A.;GERD, FULLING;CHARLES, J. SIH, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 44, C. 5583-5586
    作者:GUO, ZHI-WEI、NGOOI, T. K.、SCILIMATI, A.、GERD, FULLING、CHARLES, J. SIH
    DOI:——
    日期:——
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