3,4-Dihydro-3-hydroxy-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion | 117081-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydro-3-hydroxy-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion
• 英文别名: 3-hydroxy-1,3-benzothiazine-2,4-dione
• CAS: 117081-16-0
• 化学式: C₈H₅NO₃S
• 分子量: 195.199
• InChiKey: NGLZZPCFNMUOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯异氰酸酯 、 3,4-Dihydro-3-hydroxy-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3,4-Dihydro-3-(4-methylphenylcarbamoyloxy)-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dionen

  摘要：

  Die Reaktion von 2-Mercaptobenzoesäure, 1,1'-Carbonyldiimidazol 和 O-Alkylhydroxylamin ergibt 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dione 3. Die säurekatalysierte Methanolyse liefert das N-Hydroxyimid 3e，welches mit Benzoylchlorid oder 4-Tolyliisocyanat an der N-OH-Gruppe derivatisiert wird。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210412
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-3-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion 在 Lewatit SPC 108/H 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到3,4-Dihydro-3-hydroxy-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dionen

  摘要：

  Die Reaktion von 2-Mercaptobenzoesäure, 1,1'-Carbonyldiimidazol 和 O-Alkylhydroxylamin ergibt 3-Alkoxy-3,4-dihydro-2H-1,3-benzothiazin-2,4-dione 3. Die säurekatalysierte Methanolyse liefert das N-Hydroxyimid 3e，welches mit Benzoylchlorid oder 4-Tolyliisocyanat an der N-OH-Gruppe derivatisiert wird。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210412

文献信息

• GEFFKEN, DETLER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 235-236
  作者：GEFFKEN, DETLER

  DOI：——

  日期：——