(3α,16α)-eburnamenin-14(15H)-thione | 58447-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - Eburnan型生物碱
• 英文名称: (3α,16α)-eburnamenin-14(15H)-thione
• 英文别名: (15S,19S)-15-ethyl-1,11-diazapentacyclo[9.6.2.02,7.08,18.015,19]nonadeca-2,4,6,8(18)-tetraene-17-thione
• CAS: 58447-29-3
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂S
• 分子量: 310.463
• InChiKey: SNGBLGIMQKHBTI-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,16α)-eburnamenin-14(15H)-thione 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3α,16α)-eburnamenin-14(15H)-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Eburnamonine oxime derivatives, salts thereof, and pharmaceutical agents

  摘要：

  本发明披露了新型的茜草碱肟，其衍生物和盐，以及其制备方法和含有它们的药物制剂。该化合物的化学式如下：##STR1## 其中，R为氢、烷基、烷氧基烷基、氧代硅基烷基或##STR2## 的基团；R.sup.1和R.sup.2分别为相同或不同的氢、具有1至4个碳原子的烷基、芳基或芳基烷基，或者R.sup.1与R.sup.2和相邻的氮原子一起表示非取代或取代的杂环环，n为2或3的整数。

  公开号：

  US04735943A1

文献信息

• KURONO, MASATSUNEH;USUI, TOSINAO
  作者：KURONO, MASATSUNEH、USUI, TOSINAO

  DOI：——

  日期：——
• SAVAI, KIITI;KURONO, MASATSUNEH;XAYASI, MOTOXIDEH;BAN, MASATOSI;BABA, YUT+
  作者：SAVAI, KIITI、KURONO, MASATSUNEH、XAYASI, MOTOXIDEH、BAN, MASATOSI、BABA, YUT+

  DOI：——

  日期：——
• BAN, MASATOSHI;BABA, YUTAKA;SAWAI, KIICHI
  作者：BAN, MASATOSHI、BABA, YUTAKA、SAWAI, KIICHI

  DOI：——

  日期：——