(5E,7E)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7-dien-9-ynamide | 114730-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5E,7E)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7-dien-9-ynamide
• 英文别名: (5E,7E)-4,11-dihydroxy-N,N-dimethylnonadeca-5,7-dien-9-ynamide
• CAS: 114730-43-7
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃
• 分子量: 349.514
• InChiKey: DDLGGSQAODDDLR-FVTBZGPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7-dien-9-ynamide 在 Lindlar's catalyst 喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以10.8 mg的产率得到(5E,7E,9Z)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7,9-trienamide
  参考文献：
  名称：

  白三烯B3衍生物的合成。

  摘要：

  采用Wittig-Horner反应，通过相同的方法，从同一初始原料出发，选择性地合成了白三烯B3衍生物（1b、2b、3b、4b）及其去饱和衍生物（1a、2a、2a、2a）的四种几何异构体。同时，也合成了八种化合物之一的化合物（1a）的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2635
• 作为产物：
  描述：

  (5E,7E,9E)-N,N-dimethyl-10 bromo-4,11-dihydroxynonadeca-5,7,9-trienamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以61%的产率得到(5E,7E)-N,N-dimethyl-4,11-dihydroxynonadeca-5,7-dien-9-ynamide
  参考文献：
  名称：

  白三烯B3衍生物的合成。

  摘要：

  采用Wittig-Horner反应，通过相同的方法，从同一初始原料出发，选择性地合成了白三烯B3衍生物（1b、2b、3b、4b）及其去饱和衍生物（1a、2a、2a、2a）的四种几何异构体。同时，也合成了八种化合物之一的化合物（1a）的全反式去饱和白三烯B3二甲基酰胺的所有光学异构体。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2635

文献信息

• NAKAMURA, TOSHIO;NAMIKI, MITSUO;ONO, KEIICHI, CHEM. AND. PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 2635-2645
  作者：NAKAMURA, TOSHIO、NAMIKI, MITSUO、ONO, KEIICHI

  DOI：——

  日期：——